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1.-Q 1 Neuropathie? D chronische Krankheit Ätiologie routinemäßig gekennzeichnet x Symptome vielfältig motorischen, sensorischen und vegetativen q erscheinen als systemische Erkrankungen q d complicqaciones gehören Stoffwechselerkrankungen, giftig, Infektionskrankheiten, Ernährung, neoplastische und immunologischen Tests. 2.-Q axonale Degeneration? Vor den Angriffen der Nerv axonale Degeneration, wo die Hubraum x inetrrupcion d betrifft die Kontinuität mit dem Zellkörper möglicherweise nicht über die Trophik + Remote-Segmente reaccionarpor. wenn das Axon betroffen Myelin Bands d entarteten sekundär. 3.-Q dieDemyelinisierung. 1 zweite Möglichkeit ist die Reaktion der Nerven Demyelinisierung, hier die Myelinscheide degeneriert zu generieren primäre Form Verlangsamung und Nervenleitung Block D und Remyelinisierung eingeleitet Funktion in der Regel wieder schnell und vollständig. 4.-Wie klassifizieren Neuropathien x Zeit d Evolution? AkuteNeuropathie: die mit der Evolution von Tagen bis 4 Wochen d entzündliche Genese. Subakut periphereNeuropathie: Zeit der Evolution von mehreren Wochen. (Medikamente, Umweltgifte, Ernährungs-, Drogenabhängigkeit) Akute periphere Neuropathie:Zeit der Evolution geht an mases Jahr und bilden eigenständige Krankheit sisntoma 1. (Stoffwechsel-, Krebs, Autoimmunerkrankungen, hereditäre Neuropathien) 5.-Neuropathie werden als Typ x Nerven sind betroffeneingestuft. Vorherrschende motorische Neuropathie, überwiegend sensorische Neuropathie, motorische und sensorische Neuropathie autonome Neuropathie. (Mario: diesmielinizante wäscht Neuropathie, chronische Neuropathie diesmielinizante, aguads axonale Neuropathie axonale Neuropathie und chronisch) 6.-Als Neuropathien mit d X-Distribution eingestuft werden? Mononeuritis einfache einzelne Nervenzelle Pose, d 1 Mononeuritis mehrere: mehrere Nervenverletzung nicht aufeinander d Polyneuritis: design 1 efectacion diffus, distal und symmetrisch d Nerven. 7.-X-rated d einer peripherenNeuropathie: Periphere Neuropathie erworbenen Verletzungen, Tumoren, Toxine, Infektionen, Autoimmunerkrankungen, Mangelernährung, Alkoholismus, Stoffwechselerkrankungen, systemische Erkrankung. Hereditäre periphere Neuropathie: Die häufigsten Erkrankungen sind + 1 gpo d q ist die Krankheit bekannt als Charcot-Marie-Tooth. Features sind extreme Schwäche, Gewichtsverlust d inf Beinmuskeln und Füße, abnormaler Gang, Verlust d d Sehnenreflexe Leib und Taubheitsgefühl d inf. 8.-Beschreiben Sie, wie klinische Manifestationen d Neuropathien. Sensorische Zeichen gemeinsam in periphere Neuropathien