Antibiotika: Wirkmechanismen, Resistenz und Desinfektion

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Antibiotika: Wirkmechanismen und Resistenzen

Wirkmechanismen der Antibiotika

Die ATB-Gruppe umfasst Substanzen mit unterschiedlichen Wirkmechanismen gegen bakterielle Erreger:

  • Betalactame (Penicilline, Cephalosporine): Sie hemmen die Zellwandsynthese, indem sie die Polymerisation von Peptidoglycan blockieren. Bakterizid wirkend, zum Teil giftig. Wichtige Vertreter sind Benzylpenicillin und Ampicillin.
  • Glykopeptide (Vancomycin, Teicoplanin): Sie beeinflussen die Synthese des Peptidoglycans und die Transglykosylierung. Bakterizid, Resistenz vor allem durch Plasmid-Typ-Übertragung.
  • Aminoglykoside (Streptomycin, Amikacin): Sie hemmen die Proteinsynthese durch Bindung an die 30S-Untereinheit. Breites Spektrum, bakterizid, schlecht resorbiert.
  • Tetracycline (Doxycyclin): Reversible Bindung an die 30S-Untereinheit der ribosomalen RNA, bakteriostatisch, wirksam gegen anaerobe Bakterien und Spirochäten.
  • Oxazolidinone (Linezolid): Sie hemmen die Initiation der Proteinsynthese, mit geringer Toxizität und Wirkung vor allem auf grampositive Bakterien.
  • Makrolide (Erythromycin, Clarithromycin): Sie binden an die 23S-rRNA der 50S-Untereinheit und blockieren die Translokation. Bakteriostatisch, auch oral einsetzbar.
  • Streptogramine (Quinupristin/Dalfopristin): Synergistische Hemmung der Proteinsynthese, begrenztes Spektrum.
  • Lincosamide (Lincomycin, Clindamycin): Bindung an die 50S-Untereinheit, wirksam gegen strikte Anaerobier, gute Knochengängigkeit.
  • Chinolone (Ciprofloxacin, Levofloxacin): Hemmung der DNA-Gyrase, die für die Superspiralisierung der DNA verantwortlich ist. Breites Spektrum, bakterizid.
  • Metronidazol: Schädigt die bakterielle DNA oder bildet zytotoxische Metaboliten. Wirkt gegen strikte und fakultative Anaerobier.
  • Rifamycine (Rifampicin): Hemmung der RNA-Polymerase und damit der Transkription. Bakterizid, hohe Mutationshäufigkeit.
  • Cotrimoxazol (Sulfamethoxazol + Trimethoprim): Hemmung der Folsäuresynthese im intermediären Stoffwechsel, bakterizid.

Antivirale Wirkstoffe

Antivirale Mittel greifen unter anderem wie folgt ein:

  • Hemmung der viralen DNA-Polymerase und der Virusreplikation (z. B. Aciclovir, Ganciclovir, Foscarnet, Ribavirin) gegen Herpesviren
  • Reverse-Transkriptase-Hemmer gegen HIV (z. B. Azidothymidin)
  • Ionenkanal-Blocker (Amantadin) gegen Influenza A
  • Protease-Hemmer gegen HIV (Indinavir, Ritonavir, Saquinavir)
  • Neuraminidase-Hemmer gegen Influenzaviren (Oseltamivir)

Antiprotozoika und Antimykotika

Antiprotozoika hemmen die Synthese von Nukleinsäuren, um Parasiten zu beseitigen.

Antimykotika wirken auf die Membran des Pilzes oder deren Synthese ein. Dazu gehören:

  • Polyene (Amphotericin B, Nystatin)
  • Azole (Imidazole und Triazole)
  • Flucytosin (nukleosidische Analoga)
  • Echinocandine

Sie werden eingesetzt bei Candidiasis der Haut, des Darms oder der Gebärmutter sowie bei Infektionen der Hornhaut.

Wirkmechanismus der Antibiotika im Überblick

Angriffspunkte in der Bakterienzelle

  • Zellwand: Hemmung der Peptidoglycan-Synthese oder der Transportenzyme; Bildung von Poren.
  • Zellmembran: Schädigung der Membran und Verlust ihrer Integrität.
  • Zytoplasma: Störung der Proteinsynthese und der Funktion des bakteriellen Chromosoms durch Hemmung der Transkription.

Resistenzmechanismen

Bakterien entwickeln Resistenzen durch:

  • Veränderung des Angriffsziels der Antibiotika
  • Inaktivierung der Antibiotika durch Enzyme
  • Veränderte Porine, die den Eintritt des Wirkstoffs verhindern
  • Pumpsysteme, die den Wirkstoff aus der Zelle transportieren

Sterilisation und Desinfektion

Sterilisation

Die Sterilisation bezeichnet die vollständige Beseitigung aller Mikroorganismen, einschließlich resistenter Formen wie Sporen, unbehüllter Viren und Pilze.

Physikalische Verfahren

  • Trockene Hitze
  • Feuchte Hitze
  • Filtration
  • Ionisierende Strahlung (Röntgen-, Gamma- und UV-Strahlung)

Chemische und gasförmige Verfahren

  • Ethylenoxid (ETO)
  • Wasserstoffperoxid (H₂O₂), auch als Plasma
  • Peressigsäure: ungiftiges Oxidationsmittel mit hervorragender Wirkung (Essigsäure und Sauerstoff)
  • Glutaraldehyd

Ein häufig untersuchter Modellorganismus ist Escherichia coli.

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