Genetische Mutationen: Ursachen, Arten und Auswirkungen

MUTATIONS

Sie sind zufällige Veränderungen des genetischen Materials. Einer bestimmten Art level Variabilität der Gene, wenn es Veränderungen in der Umwelt kann zu besser angepassten Individuen führen, wodurch die Aussterben der Arten.

Die Mutationen haben die Evolution der Arten erlaubt, gibt es somatische Mutationen und Keimbahnmutationen sind diese auf die Nachkommen übertragen. Es kann auch klassifiziert werden nach ihrer Herkunft, ob natürliche oder spontane Mutationen induziert werden, wenn provoziert.

Nach genetisches Material, die berührt:

Génicasà Mutationen sind Veränderungen in der Nukleotid-Sequenz eines Gens, sind oft Punktmutationen aufgerufen. Sie kommen in zwei Arten:

§ Austauschen Basen, entfallen 20% der spontanen Genmutation.

§ Mutationen für den Verlust oder Insertion von Nukleotiden, also eine Verschiebung auftreten in der normalen Reihenfolge des Lesens. Die Folgen können schwerwiegend sein. 80% bilden spontane Genmutation.

Cromosómicasà Mutationen verursachen Veränderungen in der internen Struktur des Chromosoms, ändert es die Reihenfolge der Gene auf einem Chromosom.

§ Löschung, Verlust von einem Fragment des Chromosoms, wenn das Fragment hat viele Gene sind sehr wichtige Folgen sogar zum Tod führen. In der menschlichen Spezies ist Deletion des Chromosoms 5 bekannt, Ursachen der Krankheit "Cri du Chat" Diese Kinder sind geistig zurückgeblieben und in der Regel nicht erwachsen werden.

§ Die Vervielfältigung, Wiederholung eines Segments von Chromosom, wird diese Kopie kann auf demselben Chromosom oder ein anderes oder unabhängig mit eigener Zentromer. Zur Erhöhung der genetischen Material, wenn dieses Material stammt erhöht leidet neue Gene Mutationen sind diejenigen, die haben es der Evolution der Arten.

§ Investment, eine Umkehrung eines Chromosoms Fragment.

§ perizentrische Investment beinhalten das Zentromer.

§ Investment parazentrische, ohne die Zentromer.

Die Investitionen sind im Allgemeinen nicht schädlich für den Einzelnen, aber es kann für den Nachwuchs sein, denn in der Meiose Gameten kann nicht normal sein.

Translokation, wechselnden Position ein Segment des Chromosoms. Wenn ein Austausch von Fragmenten zwischen homologen Chromosomen nennt man eine reziproke Translokation.

Zu anderen Zeiten geht ein Fragment in einen anderen Teil des Chromosoms oder einem anderen Chromosom, spricht man von der Umsetzung.

Die Umsiedlung hat keinen Einfluss auf das Individuum, sondern können die Nachkommen auswirken, weil während der Meiose können mit unvollständigen Chromosom Doppelarbeit erreicht werden.

Mutationen genómicasà Änderungen der Anzahl der Chromosomen typisch für die Arten.

Aneuploidie, verändert die normale Anzahl von Kopien eines oder mehrerer Arten von Chromosomen, ohne die gesamten Spiel der Chromosomen.

0A Nulisomia

1a Monosomie

Trisomie 3a

4a Tetrasomie

Euploidías, chromosomale Veränderungen in Anzahl.

· Haploidie, gibt es nur ein Chromosom

· Polyploidie, chromosomale mehr als zwei. Es liegt im gemeinsamen Pflanzen mit größeren Blättern und Früchten.

Die Ursachen der genomischen Mutationen sind: zentrische Fusion, das Zusammenfügen von zwei homologen Chromosomen, centric Kernspaltung, die Aufteilung einer Chromosom 2, fehlerhafte Segregation während der Meiose oder homologen Chromatiden nicht getrennt sind komplett.

Mutagen

Sind diese Faktoren erhöhen die Häufigkeit der Mutation. Sie können:

Physikalische Einwirkungen wie Strahlung:

Nr. Ionizantesà ultravioletten Strahlen.

Ionizantesà Röntgen-, UV-Strahlung und ? ? Und ? Der nuklearen Explosionen.

Chemische Stoffe wie Salpetersäure und Senfgas