Grundlagen der Mendelschen Genetik und Blutgruppen

Mendelsche Genetik und die Geschichte der Vererbung

Im Laufe der Geschichte versuchten Forscher, die Vererbung von Merkmalen (hereditär) zu entdecken.

Das Leben von Gregor Mendel

Gregor Mendel wurde am 20. Juli 1822 in der Tschechischen Republik geboren. Sein Vater war ein Veteran der Napoleonischen Kriege und seine Mutter die Tochter eines Gärtners. Nach einer von Armut geprägten Kindheit trat er im Jahre 1843 in das Kloster ein, wo er den Namen Gregor annahm und 1847 zum Priester geweiht wurde. Er lebte in der Abtei St. Thomas und wurde 1851 nach Wien gesandt, wo er in Mathematik und Naturwissenschaften promovierte. Im Jahr 1854 wurde er Assistenzprofessor. Im Jahre 1856 begann er Experimente mit Erbsen mittels Testreihen. Im Jahr 1866 veröffentlichte er seine Experimente über Pflanzenhybriden, doch diese wurden zunächst ignoriert. Im Jahre 1868 wurde er zum Abt des Klosters gewählt und beendete seine Forschung. Im Jahre 1901 wurden seine Schlussfolgerungen unter dem Namen Mendelsche Gesetze bekannt. Er starb am 6. Januar 1884, ohne die Bedeutung seiner Entdeckungen für die Welt der Wissenschaft zu erfahren.

Mendels Untersuchungen

Mendel kreuzte zwei Varietäten von Erbsen: eine grüne und eine gelbe. Er bedeckte die Narbe (Stigma) der Blüten nicht, sondern übertrug den Blütenpollen der gelben Blume auf die Narbe der grünen Blume und den Pollen der grünen Blume auf die Narbe der gelben Blume. Er gewann gelbe Samen, die er dem Zufall überließ, damit sie sich selbst befruchteten, woraus er 75 % gelbe und 25 % grüne Erbsen erhielt.

Später untersuchte er die Übertragung von zwei Merkmalen, indem er auf die Farbe und Form der Samen achtete (glatt und rau). Er kreuzte zwei reine Sorten: eine gelbe, glatte und eine grüne, raue. Zunächst entstanden gelbe, glatte Samen. Später fand er bei der Kreuzung von zwei gelben, glatten Hybriden: 9 gelbe glatte, 3 gelbe raue, 3 grüne glatte und 1 grüne raue Erbse.

Die Mendelschen Gesetze

• Das Gesetz der Uniformität: Wenn zwei reine Sorten gekreuzt werden, die sich in einem Merkmal unterscheiden, weist die erste Tochtergeneration (F1) eine einheitliche Abstammung auf, wobei jedes Individuum das dominante Merkmal zeigt.
• Das Gesetz der Segregation: Rezessive Merkmale, die in der F1-Generation nicht erscheinen, treten in der zweiten Tochtergeneration (F2) im Verhältnis von 3 dominanten zu 1 rezessiven Merkmal wieder auf.
• Das Gesetz der unabhängigen Kombination: Bei Heterozygoten für zwei oder mehr Merkmale wird jedes Merkmal unabhängig von anderen Merkmalen an die nächste Generation übertragen. Durch diese Kombinationen erscheinen alle potenziellen Möglichkeiten für diese zwei Merkmale.

Vererbung der Blutgruppen

Es gibt vier Hauptgruppen:

• Gruppe A: Agglutinogen A und im Plasma Beta-Agglutinine.
• Gruppe B: Agglutinogen B und im Plasma Alpha-Agglutinine.
• Gruppe AB: Agglutinogene A und B, im Plasma weder Alpha- noch Beta-Agglutinine (Universalempfänger).
• Gruppe 0: Kein Agglutinogen, im Plasma Alpha- und Beta-Agglutinine (Universalspender).

Rh-Faktor: In der menschlichen Spezies ist dies ein Agglutinogen, das zuerst im Blut von Rhesusaffen (Macaca mulatta) entdeckt wurde. Nicht alle Personen besitzen diesen Faktor.

Genotypen der Blutgruppen:

• Gruppe A: I^A I^A oder I^A i (wenn rezessiv)
• Gruppe B: I^B I^B oder I^B i (wenn rezessiv)
• Gruppe AB: I^A I^B
• Gruppe 0: ii

Intermediäre Vererbung

In allen von Mendel untersuchten Merkmalen gab es eine absolute Dominanz eines Allels über das andere, sodass der Heterozygot den Phänotyp des dominanten Merkmals zeigte. In einigen Fällen tritt jedoch eine intermediäre Vererbung auf, bei der der Heterozygot einen mittleren Phänotyp zwischen den beiden Elternteilen ausdrückt.