Humorale und zelluläre Immunantwort: Überblick über B- und T-Lymphozyten
Zusammenfassung
Der Text beschreibt die humorale Immunantwort, bei der B-Zellen als Reaktion auf ein Antigen spezifische Antikörper produzieren, sowie die zelluläre Immunantwort mit T-Lymphozyten und natürlichen Killerzellen. Lernende erfahren, wie Aktivierung, Vermehrung und Gedächtniszellenbildung ablaufen und welche Rolle Interleukine und der MHC-Komplex spielen.
Kernpunkte
- B-Zellen entstehen im Knochenmark und produzieren nach Antigenkontakt spezifische Antikörper.
- Aktivierte B-Zellen teilen sich und differenzieren sich zu Plasmazellen, die große Mengen Antikörper bilden.
- Gedächtnis-B-Zellen bilden ein Reservoir für künftige Immunreaktionen gegen dasselbe Antigen.
- T-Zellen reifen im Thymus; T4-Helferzellen (CD4) stimulieren andere Zellen, T8-Zellen (CD8) umfassen zytotoxische und Suppressor-Zellen.
- Zytotoxische T-Zellen (TC) zerstören Zielzellen, unter anderem durch Perforin.
- MHC-Klasse-I- und Klasse-II-Moleküle dienen der Erkennung von Antigenen durch T-Zellen.
- NK-Zellen zerstören virusinfizierte Zellen und Krebszellen ohne vorherige spezifische Antigenerkennung.
Antworten auf humorale immunvermittelte Reaktionen sind B-Zellen, die als Reaktion auf ein bestimmtes Antigen spezifische Antikörper produzieren. B-Zellen werden im Knochenmark gebildet und differenzieren sich, wo sie die Fähigkeit zur Produktion von Antikörpern erwerben und immunkompetent werden.
Im Knochenmark entstehen Millionen von B-Zellen, die genetisch verschieden sind, wobei jede Zelle verschiedene Antikörper produziert, die an eine Vielzahl von Antigenen binden, die in den Körper gelangen. Einige Antikörper bleiben in der Membran der Lymphozyten verankert. Die humorale Antwort kann wie folgt zusammengefasst werden: 1. Wenn ein Antigen an einen Antikörper in der Membran einer bestimmten B-Zelle bindet, die antigen-spezifisch ist. 2. Nach der Erkennung werden B-Zellen aktiviert. 3. Die Aktivierung führt zur Teilung der Zellen, die Antikörper produzieren, wodurch die Anzahl der Lymphozyten erhöht wird, die Antikörper gegen dieses Antigen produzieren. Diese Theorie, entwickelt von Burnet, erklärt, warum es große Mengen an spezifischen Antikörpern nach dem Ausbruch eines Antigens gibt. 4. Aktivierte B-Zellen werden zu Plasmazellen, die für die große Produktion spezifischer Antikörper verantwortlich sind. 5. Einige der B-Zellen bleiben als Gedächtnis-B-Zellen erhalten, die eine unbegrenzte Lebensdauer haben und ein Reservoir für zukünftige Immunreaktionen gegen dasselbe Antigen bilden. Plasma-Zellen und Gedächtnis-B-Zellen reichern sich in der Rinde der Lymphknoten an und gelangen dann in die Lymphe und das Blut. Die Aktivierung von B-Zellen wird durch Interleukine verstärkt. Zelluläre Immunantwort Es gibt zwei Arten von Lymphozyten, die an dieser Reaktion beteiligt sind: T-Zellen, die im Knochenmark entstehen, aber deren Reifung im Thymus erfolgt. Sie gliedern sich in zwei Hauptgruppen: T4-Lymphozyten, die Rezeptor-Proteine, sogenannte CD4, in ihrer Zellmembran enthalten. Es gibt zwei Arten von T-Helfer-Lymphozyten (Partner): Ihre Funktion besteht darin, andere Zellen zu stimulieren, und B-Lymphozyten TD: sie erhöhen die Zahl und Aktivität der Makrophagen.
T8-Lymphozyten haben ein Membranprotein, das als CD8 bekannt ist. Zwei Untergruppen unterscheiden sich auch: TC-Lymphozyten (zytotoxisch) verursachen die Zerstörung von Zielzellen. TS-Lymphozyten (Suppressor) regulieren übermäßige oder ungeeignete Immunreaktionen.
T-Zellen wirken gezielt gegen die Zielzellen, die Antigene tragen, die entweder molekular eigen oder autoantigen sind. Ein Antigen ist ein Fremdstoff in der Membran, der mit einem Autoantigen kombiniert wird und zu einer antigenen Reaktion führt, bei der die Makrophagen zu antigenpräsentierenden Zellen werden. Dieser Komplex bindet an den T-Zell-Rezeptor und aktiviert die T-Zellen. Die Autoantigene sind Glykoproteine, die für eine bestimmte Person charakteristisch sind; keine zwei Menschen haben den gleichen Typ, da sie von einer Region des Genoms codiert werden, die als Major Histocompatibility Complex (MHC) bezeichnet wird. Es gibt zwei Klassen von Autoantigenen: Klasse I, die durch das MHC kodiert werden, und Klasse II, die in allen kernhaltigen Zellen des Körpers vorkommen. Klasse II ist nur in lokalisierten antigenpräsentierenden Zellen wie Makrophagen und B-Lymphozyten vorhanden.
T-Lymphozyten erkennen MHC Klasse I, während T4-Lymphozyten (TH und TD) nur die Klasse II erkennen. Th-Zellen werden aktiviert. Ihre Aktivierung erfolgt durch die Anwesenheit von Interleukin-1 und Interleukin-2, was auch die Aktivierung von TC- und TS-Lymphozyten verbessert. TC-Zellen sezernieren Perforin, was zur Lyse und zum Tod der Zielzelle führt. Auch in dieser Reaktion werden Gedächtniszellen erzeugt. Lymphozyten B NO-NO-T-Lymphozyten sind in der Minderheit, haben jedoch einen größeren Umfang und zytoplasmatische Granula, die das Antigen nicht erkennen, sodass ihre Wirkung unspezifisch ist. Es gibt zwei verschiedene Typen:
K + oder Killer-Zellen. Sie greifen die Zellen an, die mit Antikörpern beschichtet sind, und sezernieren Perforin + NK-Zellen oder natürliche Killerzellen. Sie wirken ähnlich wie die vorherigen und zerstören virusinfizierte Zellen oder Krebszellen sowie Zellen von transplantierten Organen.
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Wo werden B-Zellen gebildet?
B-Zellen werden im Knochenmark gebildet und differenzieren sich dort, wobei sie die Fähigkeit zur Antikörperproduktion erwerben.
Was sind Gedächtnis-B-Zellen?
Gedächtnis-B-Zellen sind Lymphozyten, die nach einer Immunreaktion erhalten bleiben und eine lange Lebensdauer haben. Sie bilden ein Reservoir für künftige Immunreaktionen gegen dasselbe Antigen.
Welche Funktion haben NK-Zellen?
NK-Zellen (natürliche Killerzellen) zerstören virusinfizierte Zellen, Krebszellen und Zellen transplantierter Organe. Sie wirken unspezifisch, also ohne vorherige Antigenerkennung.
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