Struktur und Funktion der Zellmembran und des Zytoskeletts

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MEMBRAN
Sie sind glatt, die Blätter als selektiv durchlässige Barrieren zu verhalten, um physikalisch-chemischen Bedingungen zu halten.
Sie hat eine asymmetrische Struktur. Die Struktur besteht aus einer Lipid-Doppelschicht, dass die grundlegende strukturelle Komponente darstellt, und eine Reihe von Proteinen auf beiden Seiten der Doppelschicht verteilt oder in sie eingetaucht, zuständig für spezifische Aktivitäten. (asymmetrische Struktur) Referrals Fluid-Mosaik Modell von Singer und Nicholson vorgeschlagen.
Lipid-Doppelschicht: Diese besteht aus Phospholipiden (50%) und eine Reihe von Proteinen (50%)
Eigenschaften von Lipid-Doppelschichten
In der Lipide sind: Phospholipide, Glykolipide und Cholesterin. All diese Komponenten sind amphipathischen Molekülen.
<<Self-Assembly
In wässrigem Medium ist fomación von Doppelschichten spontan. Die hydrophoben Teile der molesculas bleiben innerhalb der hydrophilen nach außen.
<<SELF-SEALING
Diese Doppelschichten neigen dazu, zu schließen, Bläschen bilden hydrophobe Mulde an den Enden können in Kontakt mit Wasser.
<<WATERPROOFING
Containment Barriere wirkt durch die Verhinderung Zelle aus den größten Teil ihres Gehalts zu entkommen. E verhindert das Eindringen von wasserlöslichen Ionen und Moleküle (sie sind schwer zu übergeben)
<<Fluency
Es ist eine ständige Bewegung von Phospholipiden, in denen es mehrere Arten von Bewegungen (Flexion, Rotation, Diffusion, seitliche Bewegung und Flip-Flop)
Cholesterin ist ein Bestandteil der Plasma-Membran, deren Aufgabe es ist, Steifigkeit und Fließfähigkeit Abnahme zu erhöhen.
Die Membranproteine
Dies sind die möglichen Funktionen der Membran, die zu handeln als:
Rezeptor-Funktion: für die Zellkommunikation / FUNKTIONEN Stofftransport / Elektronentransport Funktion / FUNKTIONEN enzymatischen Reaktionen

TYPES:
UMFASSENDE:
Starke Bindung an die Membran.
In einigen Proteinen, die die Membran einmal oder mehrmals span (bis zu 7 Mal) Multipass
Peripheriegeräte:
Sie sind auf beiden Seiten der Membran, schwach an den polaren Köpfen von Lipiden oder andere integrale Proteine gebunden. Lipide und Proteine sind beweglich. Allerdings sind diese Zellen kann die Bewegung einschränken und sind eine Folge der Membran-Domänen. Die Membran-Domänen hat einige Funktionen wie die Nährstoffaufnahme der Annahme und Weiterleitung von Reizen.
PLASMAMEMBRAN
Grenzen und Beziehungen innerhalb der Zelle nach außen. Ähnlichkeit zu anderen Biomembranen. Die Außenseite wird als Glykokalix von Oligosacchariden auf Glykolipide und Glykoproteine verbunden gebildet. Die Glykokalix schützt vor physikalischen und chemischen Schäden und steuert auch die Ein-und Ausreise von Materialien (Permeabilität elektrisch)
Aktiv an Membranproteinen, dass spezifische Transportsysteme sind (als Folge der selektiven Permeabilität)
A) BEFÖRDERUNG VON MOLEC. KLEINE
Sie können entweder passiv, wenn Sie keine Energie und Aktivität benötigen, wenn Sie eine Energiequelle benötigen.
A.1) passiven Transport
Spontan molesculas Bewegung, die stärker konzentriert sind, wo sie die geringsten istsagte für seine Konzentrationsgefälle.
a) einfache Diffusion
SE erfolgt durch die Doppelschicht. Auf diese Weise überqueren Sie die Zellmembran nicht polare Moleküle sind Gase, einige Hormone, wie Steroide und Schilddrüse. Sie können sich auch an kleinen ungeladenen polaren Molekülen, Wasser, Ethanol, Glycerin oder Harnstoff.
b) erleichterte Diffusion
Dies wird durch Carrier-Proteine oder Permease was zu einer Konformationsänderung durch Bindung an Proteine transmembrane, dass die spezifischen Molekül tragen. Und auch durch Ionenkanäle bilden wässrige Poren, durch die Ionen passieren. So gibt es Natrium-Kanäle, Kalzium, Chlorid-Kanäle geschlossen ... Bis sie ein bestimmtes Signal zu empfangen.
Welche werden können: der spannungsabhängigen Kanäle (elektrisches Signal) und Liganden-gesteuerte Kanäle (chemisches Signal)
A.2) aktiven Transport
Diese überqueren Sie die Zellmembran gegen ihre Konzentrationsgradienten. Erfordert auch Energie (ATP). Diese Bearbeitungsgebühr sollten durch das Pumpen von Carrier-Proteine durchgeführt werden genannt PUMPE.
Ein Beispiel ist die aktive Transport von Natrium und Kalium-Pumpe. In diesem Modell wird der Transport von Energie aus ATP-Hydrolyse gewonnen und wird verwendet, um Cell auswerfen drei Ionen von Natrium und Kalium-Ionen treten zwei, die beide gegen ihre Konzentrationsgradienten. So, trägt dies zur intrazellulären osmotischen Druck und Membranpotential zu kontrollieren.
B) Transport von Makromolekülen, Partikel-und
B.1) Endocytose
Plasmamembran verloren. Die Stoffe sind umfasste in Einstülpungen der Plasmamembran in Vesikel (häutige Säcke), die Material enthalten, eingenommen.
3Tipos:
a) Phagozytose
Aufgenommene Material Bakterien, Zelltrümmer oder alte Zellen intakt. Prozess zu zerstören eindringende Mikroorganismen und alte Zellen zu entfernen.
Pseudopodia, Membran um den Teilchen, die durch die Bildung einer großen Blase namens Phagosom phagozytiert werden. Und schließlich wird in den Lysosomen verdaut.
b) Clathrin-abhängige Endozytose.
Es ist für die Einreise von Makromolekülen, die in Vesikeln, die in geschlossenen Gruben gebildet werden, zusammengefasst werden. Die Gräber sind mit kleinen Vertiefungen, die ein Dach durch das Protein Clathrin gebildet haben, Rechnung getragen. Endozytosiert Materialien am Ende in den Lysosomen.
Ein Beispiel für clathrinabhängige Endocytose ist die Aufnahme von Cholesterin.
c) Exozytose
Es verstößt gegen die Endozytose Prozess, durch den Plasmamembran wird regeneriert. Spilling out Hormone, Neurotransmitter, Verdauungsenzyme, etc.
Die Materialien werden im endoplasmatischen Retikulum synthetisiert, und dann erst den Golgi-Apparat. Die Produkte kommen in sekretorische Vesikel, die an die Membran geleitet, um ihre Inhalte plasmástica Ausland abgeben könnten.

UNION CELLULAR
Regionen mit Protein-Konzentration und zur Verbindung zwischen zwei Zellen oder zwischen Zellen und der extrazellulären Matrix zu schaffen. Nach ihrer Form gibt es zwei Arten: Zonulae und Flecken. Nach ihrer Funktion gibt es drei Arten: okkludierenden, Verankerung, und Kommunikation (auch demosoma und Hemidesmosomen)
FUNKTIONEN UND FEATURES
1.UNION okkludierenden bindet benachbarten Zellen der epithelialen Blätter, um den Durchgang von Molekülen zwischen ihnen zu verhindern.
2.ZONULA adherens, sowie die Verbindung der Aktin zytoskelettartige benachbarter Zellen.
3.DESMOSOMA die Intermediärfilamente der zytoskelettartige benachbarter Zellen miteinander verbindet.
KOMMUNIKATION 4.UNIÓN; verbindet die cytoplasms benachbarter Zellen, so dass der Übergang von löslichen Ionen und kleine Moleküle voneinander.
5.HEMIDESMOSOMA; Anker Intermediärfilamente des Zytoskeletts einer Zelle an die extrazelluläre Matrix.
Nach Angaben der Wegstrecke durch das Signal-Molekül:
Zelltypen COMUNICION.
1.AUTOCRINA;
sind Zellen des Immunsystems und eine kurze Tour von Signal-Molekül. Bsp.: T-Lymphozyten induzieren die Zellproliferation.
2.PARACRINA; weniger weit als in den autokrine Weise. ZB Neurotransmitter.
3.ENDROCRINA gelangt das Signal-Molekül der Zielzelle einen langen Weg zurückgelegt. Die molesculas sind Hormone.

Proteasomen
Basic Function: elimininacion beseitigt Protein-und Protein-aging. Die Proteasomen sind große molekulare Komplexe, deren Aufgabe es ist, defekte Proteine abbauen oder kurze Dauer. Sie müssen ATP (Energie). Es enthält zwei Teile: zentrale Hohlzylinder und zwei Protein-Komplexe. Proteine sind daher reconocizas und destriuidas durch ein System von Enzymen namens Ubiquitin.
CYTOSKELETON wichtig
Filament-Proteine. Funktionen: Zelle Formen, führt Stoffe und Organellen in der Zelle. Und Zell-Bewegung.
3Tipos:
Actin Mikrofilamente
(so schön) spezifische Funktionen: Teilung Zytoplasma der Zellteilung (kontraktile Ring). Muskelkontraktion. Strangulation des Zytoplasma (Mitose)
Intermediärfilamente (faser-Proteine)
Mikrotubuli. Besondere Rolle: 13 `` tubes''tubolina; der Zentrosom nach allen Seiten, gibt Form und Bewegung (Wimpern und Geißeln)
EIGENSCHAFTEN
Mikrofilamente und Mikrotubuli
sind polare Strukturen, deren beiden Enden wachsen schnell. Die schnell wachsende Ende wird als die Spitze, und das andere Ende weniger.
Etructuras sind labil (nicht stabil), gehen durch Phasen des Wachstums und der Verkürzung.
Intermediärfilamente sind stabil, non-polar.
Zentrosom: nur in tierischen Zellen. Es ist das Zentrum der Organisation der zellulären Mikrotubuli. Das Zentrosom hat einer amorphen Matrix.
STRUKTUR:
Aktin-Filamente:
1) Sie haben
parallele Struktur. Zwei Arten: (nichtkontraktilen), wenn sie contractile Zotten Form und dient dazu, Nährstoffe und (Kontraktion) absorbieren Sarkomere gebildet werden, dass die Muskelkontraktion zu ermöglichen. (Aktin-Myosin-mehr) 2) NETWORK; Form Mesh, ist unter der Plasmamembran gebracht, als strukturelle Unterstützung. die Pseudopodien, die Zelle bewegen zu lassen und Prozesse wie Phagozytose.
Mikrotubuli: Zentriolen, die Centriolen sind ein paar Hohlzylinder im Zentrosom, nur in tierischen Zellen. Jeder Zentriol bestehtvon neun Tripletts von Mikrotubuli.
Die Zentriolen und Zentrosom dupliziert jedem Zellzyklus während die DNA repliziert wird, bilden die mitotischen Spindel Stangen.
Wimpern und Geißeln:
Cilia: Kurz und zahlreichen Verdrängung: The Beat Bewegung.
Flagellum: lange, gering an Zahl / Verdrängung: Wellenbewegung.
<<Struktur der Wimpern und Geißeln: bestehen aus einem sogenannten Axonem und äußeren Teil der innere Teil genannt Basaltemperatur, deren Struktur sich Gleichung, dass der Centriolen.
Die anoxema besteht aus neun Paare von Mikrotubuli (Struktur 9 + 2).
<<Bewegung, die äußere Dubletten von Mikrotubuli, über einander, getrieben durch die Dynein motorische Aktivität. In Anwesenheit von ATP, die Dyneinarme kommen, dass die Mikrotubuli (voll) der einzelnen Wams `` walk''on der Mikrotubuli B (unvollständige) der benachbarten Wams auf das Minus-Ende.



Membranen sind fließend Schichten, die als selektiv durchlässige Barrieren zu verhalten, um Bedingungen zu halten fisicoquímicas.Tiene eine asymmetrische Struktur. Die Struktur besteht aus einer Lipid-Doppelschicht, dass die grundlegende strukturelle Komponente darstellt, und eine Reihe von Proteinen auf beiden Seiten der Doppelschicht verteilt oder in sie eingetaucht, zuständig für spezifische Aktivitäten. (asymmetrische Struktur) Referrals Fluid-Mosaik Modell von Singer und Lipid Nicholson.Bicapa: von Phospholipiden gebildet (50%) und eine Reihe von Proteinen (50%) Doppelschichten Eigenschaften vorgeschlagen
In der Lipide sind: Phospholipide, Glykolipide und Cholesterin. All diese Komponenten sind amphipathischen Moleküle. <<Self-Assembly in wässrigen Medien ist fomación von Doppelschichten spontan. Die hydrophoben Teile der molesculas bleiben innerhalb der hydrophilen nach außen. <<SELF-SEALING Diese Doppelschichten neigen dazu, zu schließen, Bläschen bilden hydrophobe Mulde an den Enden können in Berührung mit Wasser werden. <<WATERPROOFING Handlungen Containment-Barriere, verhindert Zelle zur Flucht aus den größten Teil ihres Gehalts. E verhindert das Eindringen von wasserlöslichen Ionen und Moleküle (sie sind schwer zu pass) <<fließend ist eine ständige Bewegung von Phospholipiden, in denen es mehrere Arten von Bewegungen (Flexion, Rotation, Diffusion, seitliche Bewegung und Flip-Flop) Cholesterin ist ein Plasmamembran Komponente, deren Aufgabe es ist, Steifigkeit und Fließfähigkeit Abnahme zu erhöhen. Die Membranproteine sind die möglichen Funktionen der Membran, die als Rezeptor-Funktion zu handeln: für zelluläre Kommunikation / Transport von gelösten Substanzen Eigenschaften / Funktionen Transport der Elektronen-enzymatische Reaktionen FUNKTIONEN TYPEN: INTEGRAL: Stark, einige Proteine membrana.En, die die Membran einmal oder mehrmals span (bis zu 7 Mal) verbunden Multipass
Peripherie:
Sie sind auf beiden Seiten der Membran, schwach an den polaren Köpfen von Lipiden oder andere integrale Proteine gebunden. Lipide und Proteine sind beweglich. Allerdings sind diese Zellen kann die Bewegung einschränken und sind eine Folge der Membran-Domänen. Die Membran-Domänen hat einige Funktionen wie die Nährstoffaufnahme der Annahme und Weiterleitung von Reizen.Plasmamembran Grenzen und Beziehungen innerhalb der Zelle nach außen. Ähnlichkeit zu anderen Biomembranen. Die Außenseite wird als Glykokalix von Oligosacchariden auf Glykolipide und Glykoproteine verbunden gebildet. Die Glykokalix schützt vor physikalischen und chemischen Schäden und steuert auch die Ein-und Ausreise von Materialien (elektrische Durchlässigkeit) aktiv beteiligt Membran-Proteine, die spezifische Transportsysteme sind (als Folge der selektiven Permeabilität) A) TRANSPORT VON MOLEC. Kleine kann entweder passiv, wenn Sie keine Energie und Aktivität benötigen, wenn Sie eine Energiequelle benötigen. A.1) passiven Transport spontan molesculas Bewegung, die stärker konzentriert sind, wo sie weniger sind, dh für seine Konzentrationsgefälle. a) SE produziert einfache Diffusion durch die Doppelschicht. Auf diese Weise überqueren Sie die Zellmembran nicht polare Moleküle sind Gase, einige Hormone, wie Steroide und Schilddrüse. Sie können sich auch an kleinen ungeladenen polaren Molekülen, Wasser, Ethanol, Glycerin oder urea.B) Dies wird durch erleichterte Diffusion Carrier-Proteine oder Permease was zu einer Konformationsänderung durch Bindung an Proteine transmembrane, dass die spezifischen Molekül tragen. Und auch durch Ionenkanäle bilden wässrige Poren, durch die Ionen passieren. So gibt es Natrium-Kanäle, Kalzium, Chlor ... Kanäle sind geschlossen, bis sie ein Signal especifica.Que hat: spannungsabhängigen Kanäle (elektrisches Signal) und ligandengesteuerten Kanäle (chemisches Signal) A.2) Solche aktiven Transport Kreuz der Plasmamembran gegen ihre Konzentrationsgradienten. erfordert auch Energie (ATP). Diese Bearbeitungsgebühr sollten durch das Pumpen von Carrier-Proteine genannt BOMBAS.Un beispielsweise durchgeführt werden, ist der aktive Transport von Natrium und Kalium-Pumpe. In diesem Modell wird der Transport von Energie aus ATP-Hydrolyse gewonnen und wird verwendet, um Cell auswerfen drei Ionen von Natrium und Kalium-Ionen treten zwei, die beide gegen ihre Konzentrationsgradienten. So, trägt dies zur intrazellulären osmotischen Druck und Membranpotential Kontrolle. B) den Transport von Makromolekülen und Partikeln B.1) Plasmamembran Endozytose verloren. Die Stoffe sind umfasste in Einstülpungen der Plasmamembran in Vesikel (häutige Säcke), die Material enthalten, eingenommen. 3Tipos: a) FAGOCITOSISEl aufgenommenen Material sind Bakterien, Zelltrümmer oder alte Zellen intakt. Prozess zu zerstören eindringende Mikroorganismen und alte Zellen zu entfernen. Pseudopodia, Membran um den Teilchen, die durch die Bildung einer großen Blase namens Phagosom phagozytiert werden. Und schließlich wird in den Lysosomen verdaut. B) verwendet clatrina.Se Endocytose für die Einreise von Makromolekülen, die in Vesikeln, die in geschlossenen Gruben gebildet werden subsumiert werden. Die Gräber sind mit kleinen Vertiefungen, die ein Dach abgedeckt gebildet Clathrin Protein Podil . Die neu endozytosiert Material in den Lysosomen. Ein Beispiel für Clathrin-abhängige Endozytose ist die Aufnahme von Cholesterin. c) ExozytoseEs verstößt gegen die Endozytose Prozess, durch den Plasmamembran wird regeneriert. Spilling aus Hormonen, Neurotransmittern Verdauungsenzyme, etc. Ein Material wird im endoplasmatischen Retikulum synthetisiert, und dann erst den Golgi-Apparat. Die Produkte in sekretorische Vesikel, die an die Membran geleitet, um ihre Inhalte plasmástica Ausland. Proteasomen Grundfunktion elimininacion Release beseitigt sind gekommen Protein-und Protein-aging. Die Proteasomen sind große molekulare Komplexe, deren Aufgabe es ist, defekte Proteine abbauen oder kurze Dauer. Sie müssen ATP (Energie). Es enthält zwei Teile: zentrale Hohlzylinder und zwei Protein-Komplexe. Proteine sind daher reconocizas und destriuidas durch ein System von Enzymen namens Ubiquitin. CYTOSKELETON wichtige Filament-Proteine. Funktionen: Zelle Formen, führt Stoffe und Organellen in der Zelle. Und Zell-Bewegung. 3Tipos: Aktin Mikrofilamente (so schön) spezifische Funktionen: Aufteilung der Zytoplasma bei der Zellteilung (kontraktile Ring). Muskelkontraktion. Strangulation des Zytoplasma (Mitose)
Intermediärfilamente (faserige Proteine) Mikrotubuli. Besondere Rolle: 13 `` tubes''tubolina; der Zentrosom nach allen Seiten, gibt Form und Bewegung (Wimpern und Geißeln) EIGENSCHAFTEN Mikrofilamente und Mikrotubuli sind polare Strukturen, deren beiden Enden wachsen schnell. Die schnell wachsende Ende wird als die Spitze, und das andere Ende weniger.
Etructuras sind labil (nicht stabil), gehen durch Phasen des Wachstums und der Verkürzung. Intermediärfilamente sind stabil, non-polar. Zentrosom: nur in tierischen Zellen. Es ist das Zentrum der Organisation der zellulären Mikrotubuli. Das Zentrosom hat einer amorphen Matrix. STRUKTUREN: Aktinfilamente: 1) Sie haben parallele Struktur. Zwei Arten: (nichtkontraktilen), wenn sie contractile Zotten Form und dient dazu, Nährstoffe und (Kontraktion) absorbieren gebildet werden, dass Sarkomere ermöglichen Muskelkontraktion. (Aktin-Myosin-mehr) 2) NETWORK; Form Mesh, ist unter der Plasmamembran gebracht, als strukturelle Unterstützung. die Pseudopodien, die Zelle bewegen zu lassen und Prozesse wie Phagozytose.
Mikrotubuli: Zentriolen, die Centriolen sind ein Paar Hohlzylinder im Zentrosom, nur in tierischen Zellen. Jeder Zentriol setzt sich aus neun Tripletts microtubulos.Los Zentriolen und Zentrosom dupliziert jede Zelle Zyklus zusammen, während die DNA repliziert wird, bilden die mitotischen Spindel Stangen. Zilien und Geißeln: Cilia: cortosynumerosos / Bewegung: Bewegung geschlagen. Swipe: groß und klein in der Zahl / Verdrängung: Wellenbewegung. <<Struktur der Wimpern und Geißeln: bestehen aus einem sogenannten Axonem und äußeren Teil der innere Teil genannt Basaltemperatur, deren Struktur sich Gleichung, dass der Centriolen. Die anoxema besteht aus neun Paare von Mikrotubuli (Struktur 9 + 2).<<Bewegung, die äußere Dubletten von Mikrotubuli, über einander, getrieben durch die Dynein motorische Aktivität. In Anwesenheit von ATP, die Dyneinarme kommen, dass die Mikrotubuli (voll) der einzelnen Wams `` walk''on der Mikrotubuli B (unvollständige) der benachbarten Wams auf das Minus-Ende.

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