Notizen, Zusammenfassungen, Arbeiten, Prüfungen und Aufgaben für Biologie

Akutes Nierenversagen (ANV)

Zeichen und Symptome

ANV ist gekennzeichnet durch Oligurie (Urinausscheidung von weniger als 400 ml), erhöhte Stickstoffprodukte sowie Elektrolyt- und Säure-Basen-Anomalien. Es kann asymptomatisch verlaufen.

Klassifizierung des akuten Nierenversagens

1. Prärenales Nierenversagen

Hierbei handelt es sich um eine durch Nierenminderdurchblutung bedingte Abnahme der glomerulären Filtrationsrate (GFR). Es sind keine direkten Schäden am Nierenparenchym vorhanden. Prärenales Nierenversagen ist mit 55 % die häufigste Form des ANV. Es ist oft reversibel, wenn die Ursache schnell behoben wird. Bei länger andauernder Minderdurchblutung kann es jedoch zu Ischämieschäden und akuter Tubulusnekrose kommen. Besonders betroffen...

Zytoplasma und seine Bestandteile

Das Zytoplasma ist ein kolloidales System, das hauptsächlich aus Wasser und anderen Zellbestandteilen besteht. Es enthält Organellen und das Zytoskelett, welches für die Strukturierung und Speicherung zuständig ist.

Zytoskelett

Das Zytoskelett ist ein komplexes Netzwerk von Proteinen, bestehend aus Aktinfilamenten und Mikrotubuli aus Tubulin. Es ist verantwortlich für die Beweglichkeit der Zellen.

Endoplasmatisches Retikulum (ER)

Raues ER (RER)

Das RER ist von abgeflachten Mikrotubuli gebildet und mit Ribosomen besetzt. Es ist zuständig für die Synthese von Proteinen und die Produktion von Ribosomen.

Glattes ER (REL)

Das REL besteht ebenfalls aus abgeflachten Mikrotubuli, synthetisiert jedoch Lipide und Kohlenhydrate...

Genetische Erkrankungen: Ein Überblick

Mitochondriale Mutationen

Erkrankungen, die durch Mutationen in der mitochondrialen DNA entstehen. Vererbung erfolgt ausschließlich durch die Mutter. Der Anteil der Mutationen ist höher als bei der Kern-DNA, aus zwei Gründen: Mitochondrien-DNA-Reparatur-Enzyme fehlen und freie Radikale (aus der Oxidation) wirken erbgutverändernd.

Die Ausprägung der Erkrankung hängt davon ab, wie viele mutierte Mitochondrien vorhanden sind. Betroffen sind vor allem Organ-Systeme mit einem erhöhten Bedarf an ATP, zum Beispiel das ZNS und die Muskulatur. Es sind drei Arten bekannt:

Falsch-Sinnes-Mutationen

Leber: Hereditäre Optikusneuropathie (LHON), bei der eine andere Base ersetzt wird. Die Krankheit führt zu einem...

Die Plazenta: Definition und Struktur

Die Plazenta verbindet das mütterliche Gewebe mit dem Fetus. Ihre Struktur ist so beschaffen, dass das mütterliche und fetale Blut über die größtmögliche Fläche in Kontakt kommen, wobei eine strikte Unabhängigkeit und Kommunikation gewährleistet ist, zumindest vor der Geburt.

Die menschliche Plazenta wird nach folgenden Kriterien klassifiziert:

• Hemochorial (Hemocoriónica): Das Ei nistet sich in die Gebärmutterschleimhaut ein. Der Trophoblast dringt durch das Endometrium bis zum Endothel der Uteringefäße vor, untergräbt diese und kommt somit in direkten Kontakt mit dem mütterlichen Blut.
• Dezidual (Deziduale): Das Eindringen des Trophoblasten in das Gewebe führt zu einer Zerstörung des uterinen

Ätiologie von Fehlbildungen

Die ätiologischen Faktoren für Missbildungen hängen von der Intervention vor, während oder nach der Befruchtung ab. Vor der Befruchtung handelt es sich um genetische Veränderungen, die durch die Gesetze der Vererbung übertragen werden.

Erbanlagen

Einfache Übertragung vererbter Fehlbildungen

Hierbei ist ein einzelnes Gen abnormal. Die Arten der Übertragung werden nach ihrem Charakter differenziert: dominant, rezessiv oder geschlechtsspezifisch.

• A) Autosomal-dominant: (z. B. Achondroplasie/Kleinwuchs). Wenn nur ein Elternteil das defekte Gen trägt, werden 50 % der Kinder betroffen sein.
• B) Autosomal-rezessiv: (z. B. bestimmte Formen der Mikrozephalie). Hierbei muss das abnorme Gen bei beiden Eltern vorhanden sein.

Minerale und die Mohs-Skala

Mineral: Eine natürlich vorkommende Substanz und ein fester Stoff, der eine definierte chemische Zusammensetzung (Formel) besitzt und unter besonderen Bedingungen von Druck und Temperatur entsteht.

Mohs-Skala der Härte:

1. Talk
2. Gips
3. Calcit
4. Fluorit
5. Apatit
6. Orthoklas
7. Topas
8. Korund
9. Quarz
10. Diamant

Aggregatzustände: Flüssigkeiten und Festkörper

Flüssigkeiten: Sie sind leichter zu manipulieren als Gase. Es ist einfach, sie von einem Behälter in einen anderen zu übertragen. Sie besitzen keine eigene Form, sondern nehmen die Form des Behältnisses an, das sie enthält. Ihr Volumen variiert nicht durch Kompression, nimmt aber mit zunehmender Temperatur leicht zu. Ihre Masse bleibt dabei unverändert.

Festkörper: Sie haben eine feste...

Chloroplasten

Chloroplasten sind Organellen in Pflanzenzellen. Sie besitzen eine äußere und eine innere Membran. Im Stroma befinden sich Thylakoide, in denen die Photosysteme lokalisiert sind. Thylakoide sind gestapelt und bilden Grana. Chloroplasten enthalten DNA und das Photosynthese-Enzym RUBISCO. Die Dunkelreaktion (Calvin-Zyklus) findet im Stroma statt, die Lichtreaktion in den Thylakoiden.

Mitochondrien

Mitochondrien besitzen eine äußere und eine innere Membran mit Cristae (Einstülpungen). Sie enthalten einen Intermembranraum und eine Matrix mit DNA, RNA und Ribosomen. In der Matrix finden der Citratzyklus und die β-Oxidation von Fettsäuren statt. Die Atmungskette findet an den Cristae statt.

Unterschiede zwischen Chloroplasten und

Mutationen

Mutationen: Veränderungen des genetischen Materials können unbemerkt bleiben oder sichtbar sein. Sie sind eine Quelle genetischer Variation und können in den Gameten an die Nachkommen weitergegeben werden. Typen von Mutationen:

• Gen- oder Punktmutation: Ersetzen einer Base durch eine andere; dies kann die Proteinsynthese verändern oder verhindern.
• Chromosomenmutationen: Verlust (Deletion) oder Duplikation von Chromosomenabschnitten, Inversionen oder Translokationen, bei denen Abschnitte innerhalb desselben Chromosoms oder auf ein anderes Chromosom verschoben werden.
• Genommutationen: Änderungen der Chromosomenzahl (Euploidien), z. B. Haploidie (n) oder Polyploidie (3n, 4n), häufig bei Pflanzen. Auch Aneuploidien, die einzelne Chromosomen

Mitose: Die Kernteilung

Die Mitose ist die Teilung des Zellkerns, bei der zwei Kopien der DNA entstehen. Sie besteht aus mehreren Phasen:

• Prophase: Bevor das verstreute Chromatin beginnt zu kondensieren.
• Metaphase: Höchstgrad der Kondensation; die Chromosomen sind deutlich sichtbar.
• Anaphase: Die Chromatiden jedes Chromosoms werden getrennt und jeweils ein Chromatid eines jeden Paares wird zu den jeweiligen Zellpolen gezogen.
• Telophase: Die Chromatiden werden in Tochterchromosomen umgewandelt, von einer Kernmembran umgeben und beginnen sich zu dekondensieren.

Schließlich entstehen zwei Tochterkerne. Die Teilung des Zytoplasmas (Zytokinese) ist die finale Phase der Mitose. In tierischen Zellen bilden Filamente einen Ring, der die beiden Tochterzellen...

Die grundlegende Struktur eines Chromosoms

Ein Chromosom besteht aus zwei parallelen, länglichen, stabförmigen Untereinheiten, den Chromatiden. Die Chromatiden sind nicht über ihre gesamte Länge gleich dick, da sie Chromomeren aufweisen. Chromomeren sind kondensierte Chromatinfragmente. Ihre Größe variiert, aber die Dicke ist annähernd konstant und liegt zwischen 0,25 und 2 Mikrometern.

Das Zentromer und die Chromosomentypen

Eine Struktur, die als primäre Einschnürung oder Zentromer bezeichnet wird, teilt das Chromosom in zwei Chromatidenarme, die gleich oder unterschiedlich lang sein können. Dadurch lassen sich folgende Chromosomentypen unterscheiden:

• Metazentrisches Chromosom: Das Zentromer liegt zentral, und die Arme sind gleich lang.