Blütenanatomie: Strukturen, Funktionen und Entwicklung

Die Blüte: Ein Überblick

FLOR: Ein Stamm oder Keim, bei dem Internodien reduziert sind und die Blätter zu Antophyllen umgewandelt wurden. Die Umwandlung erfolgt von außen nach innen.

TEILE:

Stielzellen

Der Blütenstiel hat einen kleinen, verdickten Bereich, der als Blütenboden oder Thalamus bezeichnet wird.

Blütenhülle

Perigon (Tepalen, Corolla oder Kelchblätter), Blütenhülle (Kelch und Blütenkrone)

Wesentliche Organe

Androeceum (Staubblätter), Gynoeceum (Fruchtblätter)

Anatomische Strukturen des Blütenstiels

Epidermis, Grundgewebe und vaskuläres Gewebe

Blütenhülle: Tepalen, Sepalen und Petalen

Ästivation: Klappenfehler vorhanden, contorta (regelmäßig) und eingebettet (unregelmäßig). Die Färbung beruht auf Pigmenten wie Carotinoiden, die in den Plastiden eingelagert sind, und Flavonoiden, die in Vakuolen zwischen den Anthocyaninen enthalten sind. Es gibt etwa 16 davon, darunter Cyanidin (magenta), Delphinidin (violett) und Pelargonidin (rot), die mit Alkaloiden wie Betalainen, Flavonen, Flavonolen und Auronen verwandt sind. Epidermis, Mesophyll und Gefäßsystem.

Androeceum: Die männlichen Organe

Wesentliche Organe: Androeceum: Die Staubblätter bilden das männliche Organ der Blüte. Es befindet sich außerhalb der Eierstöcke.

Teile des Staubfadens

FILAMENT: Es hat einen anficribalen perifloematischen Balken.

Anthere

Besteht aus zwei Theken oder Läppchen.

Wandbildung der Anthere

Es gibt vier Arten der Wandbildung, die auf dem Verhalten der beiden sekundären parietalen Schichten basieren, die durch die erste periklinale Teilung der ersten Wandschicht entstehen.

1. BASIC-Typ: Die zweite parietale Schicht teilt sich periklinal in zwei Schichten und bildet eine vierlagige Wand. Sie besteht aus Endothecium, zwei mittleren Schichten und dem Tapetum. Dieser Typ kommt in Tilia vor und wird als abgeleitet angesehen.

2. DICOT-Typ: Die äußere Schicht der beiden parietalen Schichten trennt sich und bildet zwei Schichten, das Endothecium und die mittlere Schicht, während die innere Schicht ungeteilt bleibt. Dies ist der häufigste Typ und kommt in vielen Familien vor. Die Wand des Sporangiums besteht aus drei Schichten.

3. MONOCOTYLEDONEAE-Typ: Die innere sekundäre parietale Schicht teilt sich periklinal und bildet das Tapetum und die mittlere Schicht, während die äußere sekundäre parietale Schicht das Endothecium bildet. Dieser Typ hat drei Schichten und ist charakteristisch für die Liliopsida.

4. REDUZIERTER TYP: Keine der sekundären parietalen Schichten teilt sich. Sie reifen und bilden direkt das Endothecium und das Tapetum. Es gibt keine mittlere Schicht.

Wandbildung der Anthere: Mikrosporangien

1. EPIDERMIS: Die äußere Schicht kann intakt bleiben, manchmal komprimiert oder während der Reifung der Anthere freigesetzt werden. Bei einigen Arten hat die Epidermis Trichome, bei anderen entwickeln sich faserige Bänder, die als Exothecium bezeichnet werden.

2. ENDOTHECIUM: Die innere Schicht der Epidermis oder die äußere, wenn diese fehlt, wird auch als Faserschicht bezeichnet. Sie hat verdickte Wände in Form von Stäben oder Netzen, die antiklinale und tangentiale Zellen zeigen. In primitiven Familien kann sie fehlen. Diese Schicht ist für die Dehiszenz der Anthere verantwortlich und entwickelt keine Verdickung im Bereich des Stomas. Das Endothecium enthält Lignin und Suberin.

3. MITTELSCHICHT: Sie besteht aus einer oder mehreren Schichten von Tubuluszellen, die während der Bildung der Mikrosporen dekomprimiert oder zerstört werden.

4. TAPETUM: Die innerste Schicht der Mikrosporangienwand hat drei Funktionen: Ernährung der Mikrosporen, Bildung der Exine und Synthese einiger Materialien, die Teil der Ablagerung von Pollenkit und Trifine sind. Bei Angiospermen kann das Tapetum drüsig (sekretorisch) sein, wobei die Zellen intakt und persistent bleiben, oder periplasmodial (amöboid), wobei die Zellwände aufbrechen und die Protoplasten verschmelzen, wodurch eine vielkernige Protoplasmamasse entsteht, die mit den Pollenmutterzellen vermischt ist. Das periplasmodiale Tapetum ist normalerweise ein- oder mehrschichtig. Das Tapetum ist auch an Aktivitäten beteiligt wie: Aufrechterhaltung eines empfindlichen Gleichgewichts mit der Differenzierung des Sporangiums, und jede Veränderung kann zur Degeneration des Pollens führen; durch physikalische und physiologische Faktoren kann das Tapetum zur Abtreibung von Pollen führen. Das Endothecium oder die Gefäßbündel des Filaments können den Prozess der Abtreibung beeinflussen. Das Tapetum kann auch zur Abtreibung von Pollen, dem Exothecium oder den Gefäßbündeln führen. UBISCH-Körper werden in den Tapetumzellen gebildet und enthalten Carotinoide und Carotinoidester, die zu Sporopollenin polymerisieren. Dies ist eine Verbindung, die aus Lipiden und Carotinoiden besteht und im Tapetum synthetisiert wird. Sie verleiht der Pollenwand Adhäsivität, zieht Insekten an, schützt vor ultravioletter Strahlung und erleichtert die Dispersion. Bei entomophilen Blüten ist das Pollenkit homogen, bei anemophilen Blüten heterogen. Nach der Meiose reifen die Mikrosporenzellen und das Tapetum trocknet aus, wobei Trifine auf der Oberfläche der Pollenkörner abgelagert wird.

Dehiszenz der Antheren

Die Freisetzung von Pollenkörnern erfolgt durch das Stoma. Es gibt verschiedene Typen: porizid, longitudinal, transversal, valvar, Längsspalte, Orchidaceae, Araceae, Asclepiadaceae.

Struktur und Methode der Pollen

In den meisten Fällen sind die Pollenkörner in einer freien Zellstruktur (Monaden) angeordnet. In einigen Familien gibt es zusammengesetzte Körner (Tetraden) oder 8, 16, 32 Pollenkörner oder Massenkomplexe (Pollinien). Die Tetraden in den fruchtbaren Körnern können 0, 1, 2 oder 3 sein. Die Form des Pollens ist ein genetisch determinierter Charakter und hängt von der Position der Balken, der Anzahl und Anordnung der Keimzentren und der unterschiedlichen Zellexpansion während der Entwicklung der Mikrosporogenese ab.

Bildung der Pollenkörner

Die Mikrosporenkultur endet mit der ersten mitotischen Teilung und gibt Anlass zu vegetativen und generativen Zellen.

Struktur der Pollenkornwand

Sie besteht aus zwei Schichten: der Exine (äußere Schicht, die Sporopollenin enthält) und der Intine (innere, glatte Schicht, die aus Polysacchariden besteht). Es gibt zwei Arten von Exine: Der Tectate-Typ hat eine Oberflächenschicht, die aus einem gewölbten Dach oder Tectum besteht, das von Stäben oder Columellae getragen wird. Die Schichten werden als Sexine bezeichnet, während die Schichten a, b und c als Ektexine bezeichnet werden. Schicht d wird als Endexine bezeichnet. Bei den Asteraceae sind die beiden Schichten durch einen Raum, die Nexine oder Cavea, getrennt.

Öffnungen der Pollenkörner

Inaperturat oder omniaperturat (keine Öffnungen). Die meisten Bereiche haben keine Exine oder sind mit einer Schicht oder einem Operculum bedeckt, durch das der Pollenschlauch austritt. Dies kann durch Poren (porados) oder einfache Vertiefungen (sulcate, die parallel zur Äquatorebene verlaufen, oder colpate, deren Vertiefungen senkrecht zum Äquator verlaufen) erfolgen.

Gynoeceum: Die weiblichen Organe

Das Gynoeceum besteht aus Karpellen oder Megasporophyllen und ist das weibliche Organ der Blüte. Es befindet sich im zentralen Teil der Blüte.

Teile des Gynoeceums

OVAR: Der Ort, an dem sich die Samenanlage oder Eizelle befindet. Es besteht aus folgenden Teilen:

Wand

Hat Spaltöffnungen, Haare, Oberhaut, Epidermis, Parenchym, Sklerenchym und Idioblasten mit Kristallen und Tanninen.

Kammern

Räume, in denen sich die Samenanlagen befinden. Es kann ein oder mehrere Eierstöcke geben.

Septa

In multilokulären Eierstöcken auch als Trennwände bezeichnet.

Rudiment

Es hat ein parenchymatisches Grundgewebe und vaskuläres Gewebe, das es längs durchzieht. Die Plazentation des Rudiments kann hängend, pseudobasal, parietal, axial oder zentral frei sein. Wenn das Rudiment direkt mit der Ovarwand verbunden ist, wird es als estaquiosporea bezeichnet, wenn es Beziehungen zu den Filospórea hat.

Rudiment oder Ei

Es besteht aus Integumenten: Das primäre und das sekundäre sind das äußere und das innere. Nicht alle haben zwei Integumente, sie können monotegmisch, bitegmisch, unitegmisch oder ategmisch sein, die durch Fusion oder Unterdrückung gebildet werden. Diese Hüllen haben eine Öffnung, die als Mikropyle bezeichnet wird. Es ist eine Hülle, die das sogenannte embryonale Endothel definiert. Nucellus: Er kann ein nährendes Gewebe sein, crasinucleada, das massiv ist, oder tenuinucleada, das groß oder klein ist. Die Chalaza: Der Bereich zwischen der Raphe und dem Nucellus, in dem die Integumente beginnen. Der Funiculus verbindet das zukünftige Rudiment mit der Chalaza und der Ovarwand. Die Raphe: Der Teil des Funiculus, der parallel zum Nucellus verläuft. Der Embryosack hat einen fadenförmigen Apparat am mikropylaren Pol, wo sich drei große Zellen befinden: die Eizelle und die Synergiden, sowie ein chalazaler Pol, wo sie sich befinden.