DNA-Replikation und Transkription: Ein Überblick

DNA-Replikation:

Semikonservativ, am Samstag Doppelhelix hergestellte neue DNA-Moleküle, so würden Lantic Filamente, die als Modelle und moderne Alternativen aus der Polymerisation von freien Nukleotiden auf diese Form zu handeln, die komplementär zu den Nukleobasen sind. Bikatenär und einsträngig, aber immer seltener. Die Initiationssignalsequenz von Nukleotiden in der DNA wird als Ursprung der Replikation bezeichnet. Es ist wichtig, sich daran zu erinnern, dass es drei Phasen gibt: 1. Etappe: Entwindung und Öffnung der Doppelhelix. Eine Gruppe von Enzymen und Proteinen, die als Replisom bezeichnet werden, interveniert. Zuerst intervenieren die Helicasen, die das Entwinden erleichtern. Zweitens wirken die Gyrasen und Topoisomerasen, die die Spannungen, die durch die Torsion des Entwindens entstehen, beseitigen. Drittens intervenieren die Proteine, die SSBP (Single-Strand Binding Proteins) generieren, die sich an die Matrizenstränge anlagern, um ein erneutes Wickeln zu verhindern.

2. Etappe: Synthese von zwei brandneuen DNA-Strängen.

Die DNA-Polymerasen wirken, um die neuen Stränge in der Richtung 5'-3' zu synthetisieren, da sie die Lektüre in der Richtung 3'-5' vornehmen. Die DNA-Polymerase III ist für die Replikation und die Korrektur von Fehlern verantwortlich. Die Mehrheit der Arbeit wird von der DNA-Polymerase III geleistet, während die DNA-Polymerase II für die Korrektur von Schäden verantwortlich ist, die durch physikalische Agenten verursacht werden. Die Kette 3'-5' wird von der DNA-Polymerase III ohne Probleme gelesen. Die Kette 5'-3' kann nicht direkt gelesen werden, was bedeutet, dass diese kleine Korrektur die Fragmente (Okazaki-Fragmente) betrifft. Ich glaube, dass in der Richtung 5'-3' und am Nachmittag die Synthese verzögert wird. Die DNA-Polymerase III ist nicht in der Lage, die Synthese selbst zu beginnen; es besteht die Notwendigkeit für einen Primer (RNA), der von einer RNA-Polymerase (Primase) synthetisiert wird. Dieser Primer wird später entfernt.

3. Etappe: Korrektur von Fehlern

Das wichtigste Enzym, das als Hebamme fungiert, ist die DNA-Polymerase III, die alle Fehler in der Replikation oder Doppelarbeit korrigiert. Es intervenieren auch andere Enzyme wie: * Endonukleasen, die Fehler im Segment beseitigen. * DNA-Polymerasen füllen korrekt die Lücken in der DNA aus. * Ligasen vereinigen die korrigierten Enden.

TRANSKRIPTION

Ein gemeinsamer EU-Prozess, durch den die in der DNA gespeicherte Information in eine komplementäre RNA-Sequenz übertragen wird. Bitte beachten Sie: Es gibt 3 Arten von RNA-Polymerasen: I, II und III. Die Gene sind in fragmentierten Bereichen angeordnet, ohne Bereiche mit Sinn, Exons und Introns. Zuerst müssen die Introns entfernt werden. Desempaquetamiento der Histone. Die Transkription bei Eukaryoten erfolgt in den folgenden Phasen:

a) Initiation:

Die RNA-Polymerase II bindet an den Bereich der DNA als Promotor.

b) Elongation:

Die Synthese erfolgt weiterhin in der Richtung 5'-3'. Wenn es etwas Capper (Methyl-Guanosin-Triphosphat) an die Spitze bringt.

c) Termination:

Es wird angenommen, dass es mit der Sequenz TTATTT in Zusammenhang steht. Jetzt interveniert eine Poly-A-Polymerase, die einen Poly-A-Schwanz an die prä-mRNA anfügt.

d) Reifung:

Es produziert und fügt die nukleare Struktur hinzu und erzeugt ein Enzym namens RNPpn, das die neu gebildeten Introns eliminiert. Später verbinden die RNA-Ligasen die Exons und die mRNA wird gebildet.

Genetischer Code

Eigenschaften: Der genetische Code wird in Form von RNA-Triplett-Codons dargestellt. Sinn wird in der Richtung 5'-3' auf mRNA gelesen, und die Proteinsynthese erfolgt immer von N-terminal nach C-terminal. Das Triplett der tRNA paart sich mit dem Codon der mRNA, das als Anticodon bezeichnet wird. Der genetische Code wird nicht durch einen Ort der Lesung überlagert, da die Tripletts in der richtigen Reihenfolge gelesen werden. Von den 64 möglichen Codons sind 3 oder mehr bedeutungslos, und es ist nicht festgelegt, welche Aminosäuren sie codieren. Die degenerierten Zeichen sind, dass es synonyme Tripletts gibt. Es gibt immer noch keine Nukleotidkopie, die die Kollinearität zwischen Triplett und Aminosäure aufrechterhält. Universell ist der genetische Code, oder fast, in den meisten Prokaryoten und Eukaryoten, und hat die gleiche Bedeutung.