Fortpflanzung bei Manteltieren und Lanzettfischchen

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Appendikularien

Die meisten sind zwittrig. Gonaden larváceos einfache Öffnung durch einen Kanal. Externe Befruchtung. Es kann in der Brut-Siphon Vorhof sein. Indirekte Entwicklung über eine Kaulquappe Larve, die Metamorphose durchläuft.

Klasse Ascidiacea

Reproduktion

Ungeschlechtliche Fortpflanzung

Alle Ascidien haben große Regenerationsfähigkeiten, aber nur die kolonialen Ascidien vermehren sich ungeschlechtlich. Die ungeschlechtliche Vermehrung erfolgt durch Knospung, aber der Mechanismus ist komplex und sehr variabel, vielleicht mehr als bei jeder anderen Gruppe von Metazoen.

Das Eigelb wird als Blastozooid bezeichnet und stammt aus dem Oozooid (Zooid, das sich aus einer befruchteten Eizelle entwickelt). Je nach Art gibt es erhebliche Unterschiede in dem Ort, an dem sich die Knospen entwickeln, die in das Gewebe und die darin enthaltenen Keime eindringen. Die primitivste Art der Knospung tritt bei Perophora und ähnlichen Arten auf, bei denen die Knospen aus dem Ausläufer entstehen. In anderen Familien erscheinen die Knospen auf dem Bauch, nach dem Bauch und auch in frühen Larvenstadien, wie bei der Art Diplosoma ("zwei Körper").

Geschlechtliche Fortpflanzung

Weibliche Fortpflanzungsorgane:

  • Ovar: Besteht aus einer Blase, deren Wand ein Keimepithel ist, das sich in der Körperhöhle in der Nähe des Darms befindet.
  • Eileiter: Verläuft parallel zum Darm und erreicht die Kiemenhöhle, mündet in der Nähe des Afters.

Männliche Geschlechtsorgane:

  • Hoden: Bestehen aus verschiedenen verzweigten Röhrchen auf der Oberfläche des Ovars und des Darms, die in einen Ausführungsgang münden, der parallel zum Eileiter verläuft.

Mit wenigen Ausnahmen sind Manteltiere zwittrig, aber nur wenige Arten sind selbstbefruchtend und Fremdbefruchtung ist die Regel in dieser Klasse. Normalerweise gibt es nur einen Hoden und einen Eierstock.

Die solitären Ascidien produzieren in der Regel kleine Eier mit wenig Dotter. Die Eier gelangen durch den Vorhof-Siphon ins Meerwasser, wo die Befruchtung stattfindet. Die Eier der eierlegenden Arten sind in der Regel von speziellen Membranen umgeben, die als Schwimmer dienen. Die Eier der kolonialen Arten sind dotterreicher und werden im Eileiter oder im Atrium bebrütet, das manchmal spezielle Bruttaschen aufweist. Das Schlüpfen erfolgt in der Regel im Larvenstadium und die Larven verlassen die Eltern, aber manchmal findet fast die gesamte Entwicklung innerhalb des Atriums statt. Die Entwicklung der brütenden Arten mit dotterreichen Eiern ist in der Regel schneller und es bilden sich keine Bruttaschen.

Die Furchung ist total und führt zu einer Coeloblastula. Die Gastrulation erfolgt durch Invagination und Epibolie, und der breite Darm füllt das gesamte Blastocoel aus. Der Urmund markiert das hintere Ende des Embryos und schließt sich, während sich der Embryo entlang der anterior-posterioren Achse verlängert. Entlang der mediodorsalen Linie des Darms befindet sich ein Stützstab (die Chorda). Seitlich des Darms entstehen mesodermale Zellen, die auf jeder Seite eine Zellstrang bilden. In diesem Zusammenhang folgt die Entwicklung nicht dem gleichen Muster wie bei Amphioxus und anderen Deuterostomiern, da es keine Bildung von Darmtaschen gibt. Es scheint nie ein Coelom oder eine coelomatische Segmentierung zu geben. Das Ektoderm entlang der mediodorsalen Linie differenziert sich zu einer Neuralplatte, die in der Mitte einsinkt und sich aufrollt, um das Neuralrohr zu bilden.

Embryonalentwicklung

In der Regel erfolgt bei Ascidiacea die Befruchtung extern (z. B. bei solitären Ascidien) oder die Eier schlüpfen im Atrium, wenn die Befruchtung innerhalb des Tieres stattfindet (Kolonien). Bei einigen Arten findet die Befruchtung in der Kiemenhöhle statt.

Die Embryonen können schnell in die Meeresumwelt entlassen oder für eine gewisse Zeit in der Kiemenhöhle zurückgehalten werden. Am Ende ihres planktonischen Lebens (das in der Regel etwa 4 Tage dauert und in dem sie sich nicht ernähren, sondern nur nach einem geeigneten Anheftungsort suchen) heftet sich die Larve an ein Substrat und durchläuft einen Metamorphoseprozess, bei dem Chorda und Neuralrohr resorbiert werden, der Pharynx sich zu einem großen Kiemensack entwickelt, um Nahrung zu sammeln, und die Außenseite von einer Tunika bedeckt wird, die hauptsächlich aus Tunicin besteht.

Koloniale Arten können sich ungeschlechtlich durch Knospung vermehren. Diese Form der Fortpflanzung ermöglicht eine schnelle Ausbreitung unter günstigen Umweltbedingungen.

Klasse Salpen

Sie vermehren sich durch Eier, Sprossung oder Knospen. Blastozooide sind für die Knospung zuständig. Die Generation, die Knospen produziert, ist in der Regel ein freilebendes und voll entwickeltes Individuum, das als Amnion bezeichnet wird. Die ersten Blastozooide entstehen in einem späten Embryonalstadium und fallen dann plötzlich in eine Regression (Pyrosoma).

Die frühen Phasen der Embryonalentwicklung bei Salpen sind durch Brutpflege gekennzeichnet, da die einzeln produzierten Eier im Körper der Mutter verbleiben: bei den Periphylliden im Perisom, in der Kiemenkammer und bei den anderen Salpen im Eierstock, genauer gesagt im Follikel. Der Follikel bildet einen Klumpen in der Kloakenkammer und entwickelt eine vom Ovarepithel versorgte Plazenta, die vom Embryo durchdrungen wird. Nach der Geburt kann das Jungtier mit der Plazenta verbunden bleiben und diese als zusätzliche Nahrungsquelle nutzen. Die Lebenszyklen aller Thaliacea mit Knospung sind ungeschlechtlich. Infolge der sexuellen Fortpflanzung entstehen Knospungsstadien (Blastozooide) aus Eiern (Oozooide). Es wird oft angenommen, dass Thaliacea eine Metagenese aufweisen, aber es scheint keine Berechtigung für die Annahme zu geben, dass diese Tiere eine Metagenese aufweisen, die derjenigen der Hydrozoen-Nesseltiere gleichgestellt wird.

Das große, dotterreiche, scheibenförmige Ei von Pyrosoma wird fragmentiert. Im 8-Zell-Stadium entwickeln sich 4 Zellen am Rand (Merocyten) zu einem nährstoffreichen syncytialen Gewebe, dem Periblast. Dieser verbindet die Keimscheibe mit der Peripherie und der Unterseite des Dotters. Die Bildung eines Periblasts ist ein unter meroblastischen Eiern von Chordatieren verbreitetes Hilfsorgan und dient der Versorgung des Embryos. Die embryonale Scheibe weist bald mehrere Schichten auf. Die oberflächliche Zellschicht ist das epidermale Ektoderm. In den tieferen Schichten befinden sich verschiedene Anlagen des Gehirns, des Rachens und des Herzbeutels. Über den Anlagen des Rachens bildet das Ektoderm zwei Invaginationen, die die peribranchialen Kammern skizzieren. Diese sind an ihrer Basis verbunden und bilden die Kloake.

Cephalochordata

Getrennte Geschlechter, mit externer Befruchtung. Die Larven werden als asymmetrische Schwimmer geboren und erreichen später die bilaterale Symmetrie. Eine Reihe von Synapomorphien zeigt, dass Craniata (eine andere Untergruppe der Chordatiere, einschließlich der Wirbeltiere) und Cephalochordata eng miteinander verwandt sind: segmentierte axiale Muskulatur und metamere Organisation der Visceralbögen (Pharynx).

Reproduktion

Geschlechtliche Fortpflanzung

Getrennte Geschlechter. Ohne Geschlechtsdimorphismus. Zahlreiche Gonaden mit segmentaler Anordnung im Atrium. Ei- und Samenzellen werden in die Kiemenhöhle und von dort aus durch den Atrioporus abgegeben. Die Befruchtung ist extern. Das Ei hat einen Durchmesser von 0,1 mm, enthält wenig Dotter und die Furchung ist total (holoblastisch). Die Larven reifen schnell und erreichen allmählich die adulte Form.

Die Cephalochordata sind zweihäusig. Branchiostoma hat 26 Gonadenpaare, die oft den Myotomen 10 bis 35 entsprechen, aber asymmetrische Gonaden erscheinen nur auf der rechten Körperseite.

Ordnung: Amphioxiformes
Fortpflanzungssystem:

Getrennte Geschlechter. Externe Befruchtung. Eier und Spermien werden durch den Atrioporus abgegeben.

  • Fam. Branchiostomidae: Eine Doppelreihe von Gonaden. Asymmetrische metapleurale Falten. Beispiel: Branchiostoma.
  • Fam. Epigonichtidae: Die Gonaden befinden sich nur auf der rechten Seite. Asymmetrische metapleurale Falten, die den Analbereich umgeben können. Beispiel: Epigonichthys.

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