Grundlagen der Genetik: Chromosomen, DNA und Zellteilung

Chromosomen sind klein filamentöse Strukturen in Form von Zuckerrohr, die Teilung wird angezeigt, wenn die Zelle.

Parteien: A) ist Tolomeras bestehend aus zwei chromatischen von United centrometo x B): Ende eines Chromosoms assoziiert mit dem Altern und der individuellen delulas. C) sekundäre Einschnürung und Satelliten. Types:-metazentrische: Zentromer ist in der Mitte und zwei Arme sind gleich. -Submetocentrico: Das Zentromer ist Zentrum verlagert leicht nach und hat einen kleinen Arm und ein länger. -Akrozentrischen: Das Zentromer ist verschoben auf den Arm von Chromosom ein Ende und hat ein sehr großes und ein kleines. -Telocentric: Arm liegt an einem Ende des Chromosoms, für die nur noch einen. Chromosome: Die Anzahl der Chromosomen einer Spezies. Lebewesen haben ein Gehalt, dass base nennen wir chronische haploid. Und sind 23 unterteilt in zwei Typen: 1 - autosonicos Chromosomen: 44 Chromosomenpaare oder 22. 2 - Geschlechtschromosomen, das ist das Paar. Es gibt zwei Arten von Zellen: - somatische: sie bilden die Zellen des Körpers und dividieren durch Mitose. "Gameten: die Hälfte der somatischen Chromosomen, also 23 Chromosomen und dividieren durch Mitose.

DNA-Replikation: Die DNA-Doppelhelix muss EBRAS trennen die beiden so gebrochen werden, dh durch Wasserstoffbrücken Verknüpfung der Stickstoffbasen, öffnet sich wie ein Reißverschluss. Jeder Teil des EBRA cremayera oder jede dient als Template-DNA zu bilden neue ebras Töchter namens ebras. Die Vervielfältigung tritt wegen der Komplementarität der stickstoffhaltigen Basen. Mechanismus der Replikation: 1) die Doppelhelix wird geöffnet und trennte die beiden ebras Bildung einer Schlaufe. 2) beginnen Schleife geben Desoxyribonukleinsäure, und Adenin, Guanin und Cytosin und in ein komplementäres Muster der EBRA. 3) Die Nukleotide, dass ein in Muster wurden gestellt hatte DNA-Polymerase wurden verbunden durch eine Eiche genannt, bis es Kette liest ein ergänzendes Ganzes und bilden schließlich zwei Doppel-Helices, die Informationen tragen die gleiche. Jede Kette trägt eine Doppelhelix EBRA alte und eine neue ein. Jede Doppelhelix bilden jeweils die chromatische machen, dass das Chromosom. Dieser Prozess der Replikation tritt nur auf, wenn die Zelle die Mitose ist etwa zu beginnen.

TRANCRIPCION und Übersetzung: die RNA ist verantwortlich für das Lesen der genetischen Information von der DNA besitzen, und nehmen Sie aus dem Zellkern in das Zytoplasma. Die RNA besteht aus einer einzigen Kette von Nukleotiden von Ribose und Basen für die gleiche DNA, außer dass Uracil Thymin ersetzt. Die RNA-Synthese-Prozess wird als Transkription und RNA verlässt den Zellkern die genetische Botschaft durchgeführt, um Proteine direkt die Synthese von messenger RNA =. Messenger-RNA bindet an ein Ribosom, was übersetzt die Botschaft und die Übersetzung wird mit den genetischen Code zu entschlüsseln Proteine der Sprache.

Maniküre von DNA:DNA besteht aus 2 langen Ketten von Nukleotiden aus twisted in eine Doppelhelix. Die 2-Ketten sind komplementär Chemie durch die stickstoffhaltigen Basen, nämlich fallen die stickstoffhaltigen Basen der Stränge in der Doppelhelix und der Pentose und Phosphorsäure nach außen. Adenin komplementär zu Thymin und umgekehrt, einschließlich zwei Anleihen sind durch Wasserstoffbrücken gebildet. Guanin ist komplementär zu Thymin und umgekehrt, darunter 2 Links sind durch Wasserstoffbrücken gebildet. Guanin ist komplementär zu Cytosin und umgekehrt, verbunden durch drei Bindungen zu Wasserstoffbrücken. Die Verbindung zwischen den Basen als Basenpaare bekannt.

CONCEPTS: GEN: Eine Abfolge von Nukleotiden oder ein Fragment der DNA, die genetische Information tragen. Genotyp: die Menge der Erbanlagen, dh ein Satz von Genen eines Individuums. Phänotyp: Genotyp offensichtlichen Weg. CHARACTER: Jeder hat ein individuelles Merkmal und ist entschlossen, wenigstens ein Paar von Genen. Allele zu einer der Wege, auf denen ein Gen ist. Homozygote: Wenn beide Allele gleich sind die. Heterozygote: Wenn die beiden Allele bestimmen die Gene sind anders. Dominantes Gen: eine, die Charakter dominiert über die anderen, die gleiche Bestimmung der. Rezessives Gen: eine, die dominante A ist verborgen vor, ist aber innerhalb der Genotyp und nur manifestiert, wenn homozygot. LOCUS: ein Ort, wo die Gene eines bestimmten Zeichens.

Stammzelle: Sie sind undifferenzierte Zellen extrahiert Kluft, die auf unbestimmte Zeit, um neue Stammzellen zu produzieren, die unter geeigneten Bedingungen diese Zellen unterscheiden können, in eine oder mehrere Arten von spezialisierten Zellen Sangines EPAT Neuronen. Zelltypen: Fetal CM, sind diejenigen, die sich eines Fötus po natürliche oder Schwangerschaftsabbruch aus medizinischen Gründen. Nabelschnur CONRDON CM: Geburt gewonnen wurden. Embryonale Keimzellen CM: CM sind Keimzellen, die Reifung zu produzieren Eier und Spermien, wenn diese in jedem Gewebe behandelt werden, bevor die Reifung von Zellen erhalten.