Grundlagen der Genetik: Gene, Genotyp und Vererbung

Genetik: Grundlagen und Definitionen

Das Gen

Ein Gen ist eine vollständige Nukleotidsequenz, die sich auf einer Seite der Leiter des Chromosoms befindet. Diese Sequenz kann Proteine bilden oder, je nach Programm, gehemmt werden, um die Zellen mit den zugeordneten Chromosomen zu versorgen.

Genotyp und Phänotyp

• Genotyp ist der genetische Inhalt (spezifisches Genom) einer Person in Form von DNA. Zusammen mit der Umweltvariation, die den Einzelnen beeinflusst, bestimmt er die Ausprägung der einzelnen Codes. Andernfalls kann das Erbgut als die Gesamtheit der Gene eines Organismus definiert werden.
• Der Genotyp-Phänotyp-Ausdruck findet in einem gegebenen Umfeld statt. Phänotypische Merkmale umfassen physische und Verhaltensmerkmale.

Reinerbige Linien und Homozygotie

• Reinerbige Linie (Pure Line): Eine Gruppe von Individuen, bestehend aus einem Elternteil und seinen Nachkommen über mehrere Generationen, die in einem oder mehreren Merkmalen einheitlich sind.
• Homozygot: Beschreibt ein Individuum, das für ein spezifisches Gen von jedem Elternteil zwei identische Allele vererbt hat.
• Dies beschreibt die einzelnen Allele der Gene, die ein Paar an derselben Stelle in zwei homologen Chromosomen besetzen und die gleiche Funktion auf ein Merkmal oder eine Eigenschaft ausüben.

Heterozygotie und Dominanz

• Heterozygot: Ein Individuum, das für ein bestimmtes Gen an jedem homologen Chromosom ein verschiedenes Allel besitzt.
• Dominantes Gen: Bezieht sich auf das Allel, das sich im Phänotyp manifestiert, sei es in doppelter Dosis (homozygote Kombination, eine Kopie von jedem Elternteil) oder in Einzeldosis (heterozygot), wenn das dominante Allel von einem Elternteil stammt.
• Rezessives Gen: Das Allel, das sich in einem Paar nicht zeigen kann, wenn das dominante Allel vorhanden ist. Damit dieses Allel im Phänotyp beobachtet wird, muss der Organismus zwei Kopien besitzen, eine von der Mutter und eine vom Vater.

Klone und Kreuzungen

• Klon: Eine Gruppe genetisch identischer Individuen, die von einer einzigen Person durch asexuelle Fortpflanzungsmechanismen abstammen.
• Monohybride: Ein Individuum, dessen Genotyp für ein bestimmtes Gen zwei verschiedene Allele enthält. Wenn der untersuchte Ort nur zwei Allele hat (z. B. A und a), ist der Hybrid-Genotyp Aa.
• Dihybride: Ein Individuum, das für zwei Loci heterozygot ist, d. h. ein Individuum, dessen Genotyp zwei verschiedene Allele an jedem Locus enthält. Wenn die untersuchten Loci biallelisch sind (z. B. A und a, B und b), ist der dihybride Genotyp AaBb.

Mendels Zweites Gesetz

Trennung oder Disjunktion von Allelen

Das zweite Gesetz besagt, dass sich während der Gametenbildung die beiden Allele eines Paares voneinander trennen, um die genetische Konstitution der Tochtergameten zu bestimmen. Die Möglichkeiten der Hybridisierung werden oft mithilfe eines Punnett-Quadrats dargestellt.