Onkogene, Tumorsuppressorgene und DNA-Reparatur-Gene
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Onkogene
Onkogene: Versionen veränderter (mutierter) normaler Gene, die die maligne Transformation fördern können. Normale Gene (die nicht mutiert sind) werden als Protoonkogene bezeichnet und sind in der Regel an der Wachstumsförderung beteiligt. Ein Teil der beschädigten Krebsgene ist beteiligt. Dies sind Gene, deren Vorhandensein in einer bestimmten Weise oder deren Überaktivität oder beides Krebs stimulieren kann. Wenn Onkogene in normalen Zellen vorhanden sind, können sie zur Krebsentwicklung beitragen, indem sie Zellen anweisen, Proteine zu produzieren, die die Zellteilung und das übermäßige Wachstum stimulieren.
Onkogene sind normale Gene, die mit bekannten Protoonkogenen in Verbindung stehen. Diese kodieren Komponenten des Kontrollmechanismus des normalen Zellwachstums (Wachstumsfaktoren, Rezeptoren, Enzyme, Plasmafaktoren wie Kinasen und Transkriptionsfaktoren).
Onkogene entstehen aus einer Mutation von Protoonkogenen und ähneln ihnen insofern, als sie Proteine kodieren, die an der Wachstumssteuerung beteiligt sind. Allerdings kodieren Onkogene veränderte Versionen (oder übermäßige Mengen) dieser Proteine, die das Wachstum kontrollieren, wodurch der Signalmechanismus des Zellwachstums verändert wird. Durch die Produktion von abnormalen Versionen oder Mengen von Proteinen, die das Zellwachstum steuern, wird der Signalmechanismus des Zellwachstums hyperaktiv.
Eine Krebszelle enthält eine oder mehrere abnorme Onkogene, was bedeutet, dass ein oder mehrere Bestandteile dieses Mechanismus betroffen sind.
Tumorsuppressorgene
Tumorsuppressorgene: Können die Transformation von Zellen in Tumorzellen verhindern, indem sie DNA-Schäden reparieren oder in nicht reparablen Fällen Apoptose (programmierter Zelltod) induzieren. Wenn sie fehlen, kann dies zu Krebs führen.
Tumorsuppressorgene kodieren Proteine, die das Zellwachstum einschränken. Da Tumorsuppressorgene Proteine kodieren, die das Zellwachstum und die Zellteilung verlangsamen, erlaubt der Verlust dieser Proteine der Zelle, unkontrolliert zu wachsen und sich zu teilen.
Das Tumorsuppressorgen, das insbesondere das Protein p53 kodiert, ist bekannt dafür, dass es die Apoptose auslösen kann. In Zellen, deren DNA Schäden erlitten hat, fungiert das p53-Protein als „Bremse“, die das Wachstum und die Zellteilung stoppt.
DNA-Reparatur-Gene
DNA-Reparatur-Gene: Sie sind die dritte beteiligte Genklasse. Sie kodieren für Proteine, deren normale Funktion es ist, Fehler zu korrigieren, bevor die Zellen ihre DNA verdoppeln und sich teilen.
Mutationen in DNA-Reparatur-Genen können zum Ausfall der DNA-Reparatur führen, was wiederum die Akkumulation nachfolgender Mutationen ermöglicht. Krebs kann durch die Akkumulation von Mutationen in Onkogenen, Tumorsuppressorgenen und DNA-Reparatur-Genen entstehen.