Organe und Zellen des Immunsystems

Organe des Immunsystems

Das Knochenmark

Das Knochenmark ist im Inneren der Knochen zu finden. Es entstehen Stammzellen, Vorläufer aller Lymphozyten, die hier wachsen und sich zu B-Lymphozyten entwickeln können. Diese wandern in den Thymus oder werden zu T-Zellen.

Der Thymus

Die Zellen aus dem Knochenmark teilen und vermehren sich schnell im Thymus und verwandeln sich in Lymphozyten (T-Zellen).

Die Milz

Die Milz ist ein Organ zur Akkumulation und Filterung von Blut und Immunzellen.

Lymphknoten

Dies sind Ansammlungen von Lymphgefäßen, die die Lymphe filtern und reinigen, wodurch sie reich an Lymphozyten wird.

Lymphoepitheliale Strukturen

Diese Strukturen drängen das Immunsystem zu Lymphozyten. Beispiele sind die Peyer-Plaques, der Appendix und die Tonsillen (Mandel).

Die Zelle

B-Lymphozyten

Dies sind Zellen, die ihren Ursprung und ihre Reifung im Knochenmark haben. Sie sind verantwortlich für die humorale Immunität und können Antigene durch ihre Rezeptoren erkennen.

T-Lymphozyten

Sie werden im Knochenmark erzeugt, reifen aber im Thymus. Sie erkennen spezifische Antigene auf der Oberfläche anderer Zellen. Es gibt mehrere Arten:

• Zytotoxische: Zerstören das Antigen durch die Freisetzung bestimmter Proteine, die dagegen wirken (z. B. Zytokine).
• Helfer (Mitwirkende): Aktivieren B-Lymphozyten, wirken auf Makrophagen und T-Helferzellen (THZ).
• Regulatorische (Entstörer): Hemmen die Immunantwort durch die Unterdrückung der Helferzellen.

Immune Response

Prozesse, die ausgelöst werden, wenn ein Fremdkörper, ein Antigen, in den Körper gelangt und dieser es nicht als körpereigen erkennt.

Primäre Immunantwort

Tritt beim ersten Kontakt mit dem Antigen auf. Die Produktion spezifischer Antikörper ist zunächst nicht im Blut nachweisbar und steigt erst exponentiell bis zu einem gewissen Punkt an. Die zuerst gebildeten Antikörper sind Immunglobulin M (IgM). Es gibt eine Verzögerung zwischen dem Eindringen des Antigens und der Antikörperproduktion (zwischen 3 und 14 Tagen). Nach 4–8 Wochen werden die gebildeten Antikörper im Blut kaum noch nachweisbar.

Sekundäre Immunreaktion

Als Reaktion auf einen zweiten Kontakt mit dem Antigen wird Immunglobulin G (IgG) produziert. Die Verzögerung ist viel geringer und die Geschwindigkeit der Antikörperbildung ist viel höher. Es scheint, als ob die Immunzellen (Lymphozyten) ein Gedächtnis haben und die Immunantwort jahrelang aufrechterhalten können. Dies führt zu einer schnellen und verlängerten Immunität.

Antigene

Jeder fremde Stoff, der in der Lage ist, eine Immunantwort im Organismus auszulösen, ist ein Antigen. Ihre Herkunft kann unterschieden werden:

• Heteroantigene: Stammen von anderen Tierarten als dem Menschen (z. B. tierische Viren).
• Isoantigene: Stammen von einem anderen Individuum derselben Spezies (z. B. bei Bluttransfusionen).
• Autoantigene: Sind körpereigene Makromoleküle.

Protein-Antigene bestehen hauptsächlich aus Kohlenhydraten und Fetten. Der kleine Teil dieser Moleküle, an den Antikörper oder Rezeptoren von immunologisch aktiven Lymphozyten binden, wird als Epitop-Region bezeichnet.