Periphere Neuropathien

1.-Q 1 Neuropathie?
D chronische Krankheit Ätiologie routinemäßig gekennzeichnet x Symptome vielfältig motorischen, sensorischen und vegetativen q erscheinen als systemische Erkrankungen q d complicqaciones gehören Stoffwechselerkrankungen, giftig, Infektionskrankheiten, Ernährung, neoplastische und immunologischen Tests.
2.-Q axonale Degeneration?
Vor den Angriffen der Nerv axonale Degeneration, wo die Hubraum x inetrrupcion d betrifft die Kontinuität mit dem Zellkörper möglicherweise nicht über die Trophik + Remote-Segmente reaccionarpor. Wenn das Axon betroffen Myelin Bands d entarteten sekundär.
3.-Q die Demyelinisierung.
1 zweite Möglichkeit ist die Reaktion der Nerven Demyelinisierung, hier die Myelinscheide degeneriert zu generieren primäre Form Verlangsamung und Nervenleitung Block D und Remyelinisierung eingeleitet Funktion in der Regel wieder schnell und vollständig.
4.-Wie klassifizieren Neuropathien x Zeit d Evolution?
Akute Neuropathie: die mit der Evolution von Tagen bis 4 Wochen d entzündliche Genese.
Subakut periphere Neuropathie: Zeit der Evolution von mehreren Wochen. (Medikamente, Umweltgifte, Ernährungs-, Drogenabhängigkeit)
Akute periphere Neuropathie: Zeit der Evolution geht an mases Jahr und bilden eigenständige Krankheit sisntoma 1. (Stoffwechsel-, Krebs, Autoimmunerkrankungen, hereditäre Neuropathien)
5.-Neuropathie werden als Typ x Nerven sind betroffen eingestuft.
Vorherrschende motorische Neuropathie, überwiegend sensorische Neuropathie, motorische und sensorische Neuropathie autonome Neuropathie. (Mario: diesmielinizante wäscht Neuropathie, chronische Neuropathie diesmielinizante, aguads axonale Neuropathie axonale Neuropathie und chronisch)
6.-Als Neuropathien mit d X-Distribution eingestuft werden?
Mononeuritis einfache einzelne Nervenzelle Pose, d 1
Mononeuritis mehrere: mehrere Nervenverletzung nicht aufeinander d
Polyneuritis: design 1 efectacion diffus, distal und symmetrisch d Nerven.
7.-X-rated d einer peripheren Neuropathie:
Periphere Neuropathie erworbenen Verletzungen, Tumoren, Toxine, Infektionen, Autoimmunerkrankungen, Mangelernährung, Alkoholismus, Stoffwechselerkrankungen, systemische Erkrankung.
Hereditäre periphere Neuropathie: Die häufigsten Erkrankungen sind + 1 gpo d q ist die Krankheit bekannt als Charcot-Marie-Tooth. Features sind extreme Schwäche, Gewichtsverlust d inf Beinmuskeln und Füße, abnormaler Gang, Verlust d d Sehnenreflexe Leib und Taubheitsgefühl d inf.
8.-Beschreiben Sie, wie klinische Manifestationen d Neuropathien.
Sensorische Zeichen gemeinsam in periphere Neuropathien