"umwelt-ansatz" gehirn

Nr. Art: Nach dem Abschluss:

* Leicht: 20 bis 40 db

* Mittel: 40 und 70 dB

* SEVERE: 70 und 90 dB

* DEEP: Mehr als 90 dB

* COFOSIS: mehr als 100dB

No Je nach dem Zeitpunkt:

* Prälingual: vor dem Spracherwerb

* Poslocutivas: Wenn die Sprache erworben wurde

Menschen mit geistiger Behinderung:

Mentale Retardierung: ist eine Behinderung mit erheblichen Einschränkungen im geistigen Funktionieren und adaptives Verhalten in praktischen Fertigkeiten charakterisiert, beginnt dieser sozialen Behinderung vor dem 18. Lebensjahr.

Es besteht aus drei Aspekten:

* Einschränkungen in den täglichen Betrieb, die vor dem 18. Lebensjahr manifestiert werden, treten in zwei Komponenten: die geistigen und adaptives Verhalten.

* Die geistige Komponente: die intellektuellen Leistungen unten ist als normal, mit Sitz in einem IQ <_ 70

* Adaptives Verhalten: Skills gelernt, im täglichen Leben diese Fähigkeiten können Funktion:

+ Konzeptionelle: Lesen, Schreiben, mathematische Operationen wie Geld zählen.

+ Soziales: Die Fähigkeit zu kommunizieren und relacionarsecon anderem zuständig sein, und so weiter.

+ Praxis: Fähigkeit, für sich selbst und Funktion übernehmen (Ankleiden, und Körperpflege, Essen, Reisen, Shopping, Kino usw.).

Verschiedene Grade der Behinderung: DEEP: IQ unter 25, GRAVE: CI 25 bis 35), MODERADOCIde 36 bis 51, mild: IQ von 52 bis 70, NARROW Boderline O: CI-70-83.

URSACHEN:

Nr. Genetische Faktoren: Das Vermächtnis

Nr. EXTERNE:

Pränatale: sie werden nicht vererbt angeborene

Perinatal: Tritt ein in 28 Sermano Schwangerschaft und der ersten Woche des Naciemiento.

Postnatal: Nach der Geburt acausa der infeciones, Traumata, Tumoren und so weiter.

Körperliche Behinderungen: Es ist die vorgebrachten Probleme in der Produktion, Regulierung und Ausführung von Bewegungen.

* Verletzungen des Nervensystems: Schäden an den Nerven-zentren der motorischen Kontrolle wie zerebrale Lähmungen, Parkinson, Spina bifida, Multiple Sklerose, ALS

* Muskel-und Skeletterkrankungen: aus Knochen-JOINT: Arthritis, Muskeldystrophie

* Gefäßverletzungen DER URSPRUNG: beispielsweise Schlaganfall

* Amputierte oder FAILURE paar Tipps: Fortsetzung eines Verkehrsunfalls acidente.

Die Lähmung CEREBREAL: Es ist eine Erkrankung des Zentralnervensystems, die Motorik und die Schwierigkeit Bereichen Steuerung und Koordination der Körper wirkt, ist dauerhaft und wird nicht progressiv.

TYPES: Spastik, Athetose, Ataxie.

* Spastik: erhöhter Muskeltonus, dass der ganze Körper oder ein Teil davon. Beeinträchtigen (Sehnen, Muskeln steif und unkoordiniert kann)

* Athetose: Schwierigkeitsgrad Steuerung willkürlicher Bewegungen

* Ataxie: Störung des Gleichgewichts und der Präzision der Bewegung, Schwierigkeiten bei der Messung der Kraft,

* MIXED: Pyede, die in Kombination die oben genannten Effekte.

Parkinson: Es ist eine degenerative neurologische Erkrankung, die typisch für ältere Altersgruppen, die die Zusammenarbeit Kontrolle der Bewegung betrifft, und die Aufrechterhaltung des Muskeltonus und postura.Esta folgt eine degenerative Erkrankung, erhöhte Mortalität, wie sie Fortschritte in ihrem Prozess, die wichtigsten Demonstrationen sind:

* TREMOR: Erscheint in den frühen Stadien, die die Glieder.

* Die Langsamkeit der Bewegung: Es wirkt das Gesicht und axillaris Muskeln, die gravierendsten ist die Sperrung oder das Einfrieren der betroffenen Person ist plötzlich still.

* Steifigkeit: Erhöht Muskeltonus in der betroffenen Extremität.

* ÄNDERUNG DER Haltungsreflexe: Schwierigkeitsgrad Aufrechterhaltung der Stabilität und aufrechte Haltung, Schwierigkeiten beim Gehen.

Anderen Krankheiten:

* Multiple Sklerose: progressive unheilbare Krankheit, Lähmung der unteren Extremitäten, Verlust der Stärke und der Veränderung in der Empfindung, die Koordination der Bewegungen und die Sinne.

* EXCLEROSIS Lateralsklerose (ALS) Motoneuron Erkrankung, durch die Degeneration der Fasern, Lähmung der unteren Extremitäten und Hirnnerven, progressive Muskelatrophie.

* Spina bifida: Entwicklung von unvollständigen Verschluss des knöchernen Kanal des Rückenmarks produziert motorischen, sensorischen und Schließmuskel zu kontrollieren.

* Traumatischen Verletzungen MUSCLE TYPE: Dañoss produziert im Rückenmark durch ein Trauma die zum Verlust der Empfindlichkeit verursacht, Frequenz-tes in Stürze aus großer Höhe.

* Muskeldystrophie: Eine Gruppe von degenerativen Erkrankungen des hereditären, progressiven Abbau von Muskelmasse, aber ohne Auswirkungen auf das Nervensystem.

* Arthritis: Schmerzen und Schwellungen in den Gelenken, die im Laufe der Zeit beschädigt werden können, verursachen Schmerzen, Schwierigkeiten beim Bewegen oder Schwellungen in den verschiedenen Teilen des Körpers, besonders der Hände und Finger, Hüfte, Knie und Füße.

* Zerebrovaskulärem ACIDENTE: Wenn obtrucion Blutungen oder Blut nicht erreicht das Gehirn wirkt sich auf die Motoneuronen.

* Polio: Verletzung durch ein Virus, dass ein Angriff inflamatiro der Vorderhörner der Medulla Ursachen, erzeugt einen schlaffen Lähmung mit vollständiger Degeneration der Muskeln.

HÖHE DER AUSWIRKUNGEN Da das Gebiet:

* Monoplegie: Nur ein Mitglied

* PARAPLEGIA: Nur zwei Beinen.

* Tetraplegie: Es wirkt sich auf die oberen und unteren Extremitäten

* Displejia: Mehr betroffen als die oberen Gliedmaßen

* Hemiplegie: Im Anschluss an eine symmetrische Hälften des Körpers.

Das Verhalten Techniken zur Veränderung: Diese sind eine Reihe von Bildungs-Techniken auf die Verwirklichung der Vollkommenheit und der Konsolidierung von Verhaltensweisen, die bereits besitzt Ziel, den Erwerb eines neuen Verhalten oder die Reduzierung oder Beseitigung bestimmter Verhaltensweisen.

* Die Ergänzungen: Sind Reize in Form von Belohnung für die Erfüllung eines Verhaltens, um sicherzustellen, dass diese erworben wird, aufzupassen stoppen, wenn eine TV-Show nahm der Tabelle.

* DIE GESTALTEN: Es besteht in der Aufteilung der Verhaltensweisen, die in anderen kleineren Kanälen gesucht wird.

* Ein Token Wirtschaft: Erweiterung, die es zu gewinnen oder zu verlieren Chips austauschbaren Prämien oder Belohnungen (Verstärkungen besteht)

* Mit oralem IONSTIGADORES: Dies ist die verbale fordert, dass bei der Durchführung aller Verfahren anzuwenden, um zu erreichen, und eine Antwort zu wiederholen.

* Modell: Ausbildung beruht auf der Beobachtung basiert, dass ein Modell (Lehrer), damit Sie haben ein Verfahren für den Benutzer zu imitieren (Modellierung korrigiert)

Hindernisse: keine Hindernisse oder Hindernisse, die den Zugang sperren, Verwertung, genießen Interaktion und Kompression in einer standardisierten Art und Weise, würdig, komfortable und sichere Umgebung, Produkten und Dienstleistungen verhindert.

Physische Barrieren, GRENZEN architektonische, städtebauliche oder des Verkehrs.

Reguläre Beschäftigung: große Unternehmen sind gesetzlich verpflichtet, Menschen mit Behinderungen beschäftigen, steuerliche Vorteile in ihrer Einstellung

Geschützter Arbeit: Es wird in speziellen Zentren für Beschäftigung und berufliche Zentren durchgeführt, erleichtert die Integration von behinderten Menschen, die stärker ausgeprägt.

Was ist Spina bifida? Es ist das angeborene Anomalie ist der Mangel der Verschmelzung eines oder mehrerer Wirbelbögen der hinteren, mit oder ohne spinalen Meningen Vorsprung, und wo der Inhalt der Medullarrohres ist die Welt exterior.En Jahr 400.000 Kinder mit einem Defekt geboren Neuralrohr und diese Zahl würde insgesamt rund 400 Fällen jährlich, die man pro Tausend Lebendgeburten darstellt.

Es gibt zwei Arten von Spina bifida, die versteckten und offenen:

Spina bifida occulta: den oberen Bogen nicht fusioniert, und die Haut Läsion ist in ihrem gesamten exterior.En gedeckt sind, eine Haarlocke, pigmentierte Haut oder des Unterhautzellgewebes Lipom angezeigt, der Fehler ist sehr mild und in den meisten Fällen Niemand Klinik.

bififida offener Rücken: In den meisten Fällen enthält die Läsion durch eine Membran in Form der Zyste sind, nur quiste.Si Meningen, wird die Verletzung als Meningocele bekannt, ob Zusätzlich wird durch ein Lipom bedeckt, wird als lipomeningocele bekannt, In diesen Fällen sind die Folgen mehr leves.Si der Verletzung und Rückenmarkshäute enthält, was als die häufigste MIELOMENOINGOCELE bekannt.

Open In Spina bifida, hängt die Schwere der Symptome von den folgenden Faktoren:

a) Ort der Läsion-b) - die Erweiterung von Sion LE-c) - assoziierter Fehlbildungen.

Ursachen: Die Genese der Spina bifida ist nicht bekannt, geschätzt multifactorial.Se Ursache gewesen zu:

Folsäuremangel: die Mutter

Valproinsäure: Ein Medikament zur Behandlung von Epilepsie.

ETETRINATO: Farmaco Schaufel in der Behandlung von Schuppenflechte und Akne eingesetzt.

SEXUALHORMONE: Wir verweisen auf das Schwangerschaftshormon Tests, die in der 3. Und 4. Woche der Entwicklung gemacht wurden fetal.Afortunadamente

wie obsolet.

Genetik: Obwohl nicht erblich im strengen Sinne des Wortes, besteht ein erhöhtes Risiko, ein zweites Kind betroffen, wenn sie ein zuvor.

PRÄVENTION

Wir machen Basis in der Prävention von Folsäure sind für alle Frauen im gebärfähigen Alter empfohlen, nehmen Folsäure täglich bis sie schwanger sind oder nicht geplant.

Spina bifida gilt als polideformante Krankheit mit Beteiligung der verschiedenen Organe als Folge von neurologischen Engagement, das presentan.Las Folgen sind:

Verlust der Empfindung unterhalb der Verletzung: Als Ergebnis der Nervenleiden Muskelverletzung

Muskelschwäche unter dem Niveau der Verletzung: Diese Situation kann von einer leichten zu einer Lähmung komplettes Sortiment, desto höher die Spina bifida eine größere Beteiligung Muskel.

Latex-Allergie: Es wirkt bis zu 75% der Spina bifida und kann bei Geburt oder im Laufe der Zeit zu generieren.

Schwäche der Muskulatur der Blase und INSTESTINAL.Produciendo incontenencia TRACT Harn-und Kot.

Hydrocephalus: Diese Komplikation ist sehr häufig bei Säuglingen Spinal bifida.

DIE LIQUIDOCEFALORRAQUIDEO (GFK) Lhidrocefalia eine Anhäufung von dieser Flüssigkeit in das Gehirn, durch eine schlechte Durchblutung des gleichen verursacht und nicht durch den Überschuss aufgenommen werden, dann erzeugt das Gehirn ein Druck und die durch diese Situation mit dem Schädel erweitert und ist notwendig, um diese zu beseitigen Druck auf Hirnschäden zu verhindern.

BEHINDERTE Laufe der Geschichte.

1 Die preriodo der Verleugnung der Behinderung: Bis ins 13. Jahrhundert hatten die Menschen Defizite wurden abgelehnt, verhöhnt, auch von der Gesellschaft ausgeschlossen, wenn man bedenkt dementes.Practicaban teuflischen oder Kindestötung.

2 Die Dauer der Untersuchungshaft: Während des XVI 17 und 18 sind abgesehen von der Gesellschaft und arme Menschen sind in Heimen und Anstalten eingesperrt, ohne besondere Aufmerksamkeit geschenkt ninguna.Algunas Beiträge beginnen zu fragen:

* Ponce de Leon, erstellt ein taubes Schule.

* Juan Pablo Bonet Öffentlichkeit, die Reduzierung der Buchstaben und Kunst des Lehrens die Stummschaltung zu sprechen

* Valentin Hauy aus dem Institut für Blinde

* Louis Braille, das System lectro ich schreibe.

Der Zeit der Trennung: Ein Ende des 18. Jahrhunderts, ist die Heimat Unterbringung von Personen mit Behinderungen in Sonderschulen.

* Philippe Pinel, medicoa Behandlung von Menschen mit geistiger Behinderung.

* Jena-Etienne gegründet der Unterschied zwischen einem Idioten und Demenz.

* Eduardo seguin Studie der Erziehung geistig behinderter Menschen und die Entwicklung spezieller Bildungsprogramme.

RECHABILITACION ZEIT: F irst Hälfte des 20. Jahrhunderts durch das Konzept der Rehabilitation erschienen Mangel.

NORMALISIERUNG ZEIT eingeführt: Im Jahr 1968 Bran kumikelsen Normalisierung den Begriff als "Möglichkeit definiert, dass die psychisch schwer eine Form von Leben so normal wie möglich in der Gesellschaft zu entwickeln"

INTERNATIONALE KLASSIFIKATION DER MÄNGEL Behinderungen und Handicaps (ICIDH)

* Mangel: Für den Verlust oder eine Abnormalität eines Bauwerks oder psychischer, physischer oder anatomische, kann angeboren oder erworben sein, dauerhaft oder vorübergehend

* BEHINDERTE: Es ist, als jede Einschränkung oder mangelnde Fähigkeit verstanden, eine Tätigkeit in der Art und Weise oder in dem Bereich als normal für einen Menschen durchzuführen.

* BEHINDERUNG: Es wird davon ausgegangen, dass ein Nachteil für eine bestimmte Person, die sich aus einem Defizit oder einer Behinderung beschränkt oder verhindert die Ausführung einer Funktion, die für Sie normal ist, dass (je nach Alter, Geschlecht und sozialen Faktoren und Kultur)

Die Internationale Klassifikation der Funktionsfähigkeit, Behinderung und Gesundheit (ICF)

Dieses Modell stellt Behinderung als ein Missverhältnis zwischen der Person und der Umwelt, die Elemente dieser Klassifikation sind:

* Gesundheits-Zustand: Keine Veränderung des Gesundheitszustands einer Person, die Schmerz erzeugen können, Ängste oder Störungen mit den Aktivitäten des täglichen Lebens.

* Fehler: Werden Probleme in der physiologischen Funktionen (psychische, sensorische, Phonetik, etc.) oder Strukturen des Körpers (Anatomie), wie signifikante Abweichungen oder Verlust.

* Tätigkeit: Die Realisierung einer Aufgabe oder Handlung durch eine Person umfasst das gesamte Spektrum von Bereichen vital (Kommunikation, Mobilität, Self Care) in diesem Zusammenhang spricht der Tätigkeit Einschränkungen, Schwierigkeiten, ein Individuum mit bestimmten Zustand "Gesundheit haben können, um verschiedene Aktivitäten durchzuführen.

* Teilnahme: Der Akt der Beteiligung an der Gesellschaft "teilzunehmen" "Annahme" may, "Inklusion" oder "Zugriff auf Ressourcen" die Probleme eine individuelle Erfahrung in der Beteiligung in Alltagssituationen.

* Kontextuelle Faktoren: Sie sind die gesamten Hintergrund des Lebens einer Person und den Stil der vida.Puede haben Auswirkungen auf die Gesundheit einer Person kann sein: * Umwelt außerhalb des Einzelnen, sondern würde (natürliche Umwelt, Technologie betreffen, Dienstleistungen) * Personal: Lust auf Sex, Fitness, Gewohnheiten und Lebensweisen, das Leben gelebt.

Arten von Behinderungen: Die sensorische, geistige und körperliche.

Sehbehinderung (Faktoren)

# Visual System: Eine Reihe von Strukturen und Organe, die die Vision und das Gefühl der Vision zu machen.

# Variablen der individuellen Ebene der kognitiven Entwicklung (Integration, Verarbeitung) von Müdigkeit, Motivation, Ablenkung.

# Umgebungsvariablen: Lichtverhältnissen

"Wir können Sehbehinderung als ein deutlicher Rückgang in der Fähigkeit der Vision zu verstehen."

URSACHEN:

Erblichen: Für die Gene

Cognitive HERKUNFT: Von Geburt an

GEKAUFT AB: Erscheint im Lebenszyklus.

KLASSIFIZIERUNG:

Nr. Blinde: völlig fehlt in der Vision

Nr. Teilweise erblindete: Die Wahrnehmung von Licht, Buelta, Konturen

º LOW VISION: Lets see Objekten im Nahbereich

Keine Beschränkungen auf der VISION: Sie müssen Erleuchtung.

Hörschäden: Verlust beeinträchtigt die Wahrnehmung von Klang Reize, Qualität und Quantität der Laute, die auch als hipocausia

Nr. Hipocausia erblichen scheinen auf eine Anomalie in einem Gen conteniuda Zusammenhang mit der Person contistuyen mindestens 50% der Fälle.

Nr. Hörverlust Adqurida: drei Arten

* Pränatale: in der Schwangerschaft

* Neonatal: bei der Geburt

* Postnatal: nach der Geburt.