Notizen, Zusammenfassungen, Arbeiten, Prüfungen und Probleme für Biologie

Die Rolle von DNA, Chromatin und Chromosomen

Die Informationen der Boten-RNA (mRNA) werden in den Ribosomen gelesen und übersetzt. Dies geschieht mithilfe des genetischen Codes. Die Informationen werden durch die Abfolge der Stickstoffbasen bestimmt. Ein Triplett aus drei Nukleotid-Basen wird als Codon bezeichnet und liefert spezifische Informationen für eine Aminosäure.

Chromatin ist die Form, in der DNA vorliegt, wenn sie aktiv ist, also wenn die Informationen gelesen werden können, um Kopien der Boten-RNA zu erstellen und diese in das Zytoplasma der Zelle zu den Ribosomen zu transportieren, wo sie in das entsprechende Protein übersetzt werden. In dieser Form ist die DNA mit Proteinen, den sogenannten Histonen, assoziiert.

Chromosomen:

Fortpflanzungsorgane der Pflanze

Androeceum

Das Androeceum ist der männliche Teil der Blüte. Er besteht aus Staubgefäßen, die sich in ein Filament und eine Anthere (Staubbeutel) gliedern. Im Inneren befinden sich Pollensäcke, in denen die Pollenkörner (männliche Gameten) gebildet werden.

Gynoeceum

Das Gynoeceum ist der weibliche Teil der Pflanze. Er besteht aus Fruchtblättern, die zu einem Stempel verwachsen sind. Dieser gliedert sich in:

• Fruchtknoten: Enthält die Samenanlagen (Eizellen).
• Griffel: Der mittlere Teil.
• Narbe: Der obere Teil zur Aufnahme der Pollen.

Bestäubungsarten

• Selbstbestäubung: Pollenübertragung innerhalb derselben Blüte oder zwischen Blüten derselben Pflanze.
• Fremdbestäubung: Pollenübertragung zwischen Blüten verschiedener

• Gewebe
• Gebildet aus dem Mesoderm während der embryonalen Entwicklung.
• Eine Reihe von Geweben mit der gleichen Funktion, die den Körper zusammenhalten, Organe schützen und erhalten.
• Das Gewebe wird als Bindegewebe bezeichnet.
• Es besteht aus Zellen und einer enthaltenen Substanz in einer amorphen extrazellulären Matrix, die aus H2O, Salzen, Proteinen, Polysacchariden und Fasern besteht, die ein Netzwerk bilden.
• Zellen
• Fibroblasten sind verantwortlich für die Bildung von extrazellulären Strukturen. Sie sekretieren Proteine und Fasern der extrazellulären Matrix.
• Adipozyten: Zellen der Fettreserven.
• Histiozyten: Migranten sind Zellen, deren Funktion aktiviert wird, um Makrophagen und Phagozyten zu bilden.
• Lymphozyten: Sie stellen Antikörper her.
• Mastzellen:

DNA: Die Basis des Lebens

Die Desoxyribonukleinsäure (DNA) ist eine Nukleinsäure und ein Makromolekül, das in jeder Zelle vorkommt. Sie enthält die genetischen Informationen, die für die Entwicklung und das Funktionieren lebender Organismen sowie einiger Viren entscheidend sind und die Grundlage der Vererbung bilden.

Zellbiologische Grundlagen

Chromosom: Ein kleiner, stabförmiger Körper, der aus dem Chromatin des Zellkerns während der Zellteilung (Mitose und Meiose) organisiert wird.

Mitose: Ein Prozess der Zellteilung, bei dem die beiden entstehenden Tochterzellen exakt die gleiche genetische Information wie die Mutterzelle erhalten.

Meiose: Eine Form der Zellvermehrung, bei der eine diploide Zelle (2n) zwei aufeinanderfolgende Zellteilungen

Lamarckismus

• Bedürfnis, sich anzupassen
• Gesetz vom Gebrauch und Nichtgebrauch
• Gesetz der Vererbung erworbener Eigenschaften

Darwinismus - Natürliche Selektion

• Individuen einer Population sind nicht gleich, sie zeigen Variationen.
• Einige der Unterschiede werden auf die Nachkommen übertragen.
• Kampf ums Überleben.
• Überleben des Stärkeren.
• Im Laufe der Zeit führt die natürliche Selektion zur Akkumulation günstiger Merkmale und zum Rückgang ungünstiger Merkmale.

Neo-Darwinismus

• Gene bestimmen Erbanlagen. Mutationen sind die Ursache der Variabilität.
• Die natürliche Auslese wirkt auf die Variabilität und ist verantwortlich für die Evolution der Arten.
• Eine Art ist eine Gruppe von Individuen, die morphologisch einander ähnlich sind und sich fortpflanzen

Die DNA-Replikation

Kurz vor der Zellteilung wird die DNA repliziert, damit die Tochterzellen die gleiche genetische Information wie die Stammzelle erben. Die genetische Information wird über Gene übermittelt. Im Allgemeinen dient jeder DNA-Strang als Vorlage. Spezifische Enzyme, die DNA-Polymerasen, fügen nacheinander Nukleotide hinzu. So bildet sich eine neue Kette, die komplementär zur Vorlage ist und identisch mit der Kette, die zuvor damit verbunden war. Es entstehen zwei identische DNA-Doppelstränge.

Gelegentlich treten während der DNA-Replikation Fehler auf, die zu Mutationen führen können. Einige dieser Mutationen verursachen bestimmte Krankheiten. Die präzise Komplementarität der Basen ist von außerordentlicher Bedeutung,... Weiterlesen "Grundlagen der Genetik: DNA-Replikation und Proteinsynthese" »

Herzinsuffizienz: Definition und Grundlagen

Die Herzinsuffizienz ist ein klinisches Syndrom, das durch die Unfähigkeit des Herz-Kreislauf-Systems gekennzeichnet ist, die Gewebe ausreichend mit Blut und Sauerstoff zu versorgen. Sie ist eine häufige Ursache für Krankenhausaufenthalte und Mortalität, wobei die Inzidenz mit dem Alter steigt.

1. Mechanismen der Herzinsuffizienz

Die Dysfunktion wird mittels Echokardiographie gemessen:

• Systolische Dysfunktion: Die häufigste Form. Charakterisiert durch eine verminderte linksventrikuläre Ejektionsfraktion (normalerweise > 0,7), Kardiomegalie und verminderte Herzleistung.
• Diastolische Dysfunktion: Die ventrikuläre Füllung ist durch eine verminderte linksventrikuläre Compliance eingeschränkt.

Grundlagen des Nervensystems

Synapsen sind Verbindungen zwischen Neuronen, die Nervenimpulse übertragen. Neurotransmitter sind chemische Stoffe, die diese Nervenimpulse erzeugen.

Struktur des Neurons

Neuronen besitzen fadenförmige Erweiterungen (Fortsätze), um Verbindungen mit anderen Neuronen und Organen unseres Körpers zu ermöglichen. Wir unterscheiden zwei Hauptteile:

• Soma (Zellkörper): Enthält den Zellkern und den größten Teil des Zytoplasmas.
• Fortsätze: Es gibt zwei Arten:
  • Dendriten: Kurze und stark verzweigte Fortsätze, über die Nervenzellen miteinander verbunden sind.
  • Axon: Ein langer und meist unverzweigter Fortsatz. Das Axon ist oft von Myelin umhüllt, einer weißen Substanz, die es schützt und isoliert. Die Gesamtheit der Axone

Präformationslehre

Im 18. Jahrhundert führte die sehr rudimentäre Mikroskopbeobachtung von Spermien zu der Annahme, dass diese kleine Männer, sogenannte Homunculi, enthielten, die sich nach der Befruchtung zum vollständigen Individuum entwickeln würden.

Epigenetik

Die Epigenetik befasst sich mit vererbbaren Veränderungen der Genexpression, die nicht auf Änderungen der DNA-Sequenz selbst zurückzuführen sind, sondern auf Modifikationen, die die Struktur und Zugänglichkeit der DNA beeinflussen.

Pangenesis

Die Pangenesis-Theorie besagt, dass jedes Organ im Körper der Eltern kleine Partikel (Gemmulae) produziert, die durch das Blut zu den Geschlechtsorganen wandern und sich dann auf die Nachkommen übertragen.

Keimplasma-Theorie

Die Keimplasma-... Weiterlesen "Schlüsselkonzepte der Biologie, Genetik und Materialwissenschaften" »

Meiose

Unter Meiose (von griechisch: meiono = vermindern, verkleinern), Reifeteilung oder Reduktionsteilung versteht man eine besondere Form der Zellkernteilung. Im Unterschied zur gewöhnlichen Kernteilung, der Mitose, wird die Anzahl der Chromosomen vom diploiden auf den haploiden Zustand reduziert. Die biologische Bedeutung der Meiose liegt in der Rekombination des Erbguts bei der sexuellen Fortpflanzung, was die genetische Vielfalt und Anpassungsfähigkeit erhöht.

Phasen der Meiose

Die Meiose läuft in zwei Teilschritten ab:

• Reduktionsteilung (Meiose I): Der Chromosomensatz der diploiden Zelle wird reduziert. Die Chromosomen werden rekombiniert, und es entstehen Zellen mit einem haploiden Chromosomensatz, wobei jedes Chromosom noch aus zwei