Notizen, Zusammenfassungen, Arbeiten, Prüfungen und Probleme für Biologie

Das innere Milieu des Körpers

Das innere Milieu bezeichnet die Flüssigkeiten, die die Zellen eines Organismus umgeben und ihnen Nährstoffe und Sauerstoff liefern. Diese Flüssigkeiten sind essentiell für das Überleben und die Funktion der Zellen.

Bestandteile des inneren Milieus

• Plasma: Der flüssige Bestandteil des Blutes, der Nährstoffe und Sauerstoff transportiert.
• Interstitielle Flüssigkeit: Befindet sich zwischen den Zellen und dient dem Austausch von Nährstoffen und Abfallprodukten.
• Blut: Transportiert Stoffe durch den Körper über die Blutgefäße.
• Lymphe: Eine Flüssigkeit, die aus Plasma und interstitieller Flüssigkeit gebildet wird und durch die Lymphgefäße fließt.

Der Blutkreislauf

Der Blutkreislauf verteilt Nährstoffe und... Weiterlesen "Das innere Milieu: Blutkreislauf, Lymphe und Ausscheidung" »

Die Pflanzengewebe: Meristematische Gewebe: Sie sind verantwortlich für das Wachstum der Pflanzen. Die Zellen sind klein, haben eine polyedrische Form, mit dünnen Wänden und zunächst reichlich kleinen Vakuolen.

Apikale Meristeme

Sie sind für das primäre Wachstum in der Länge der Pflanze verantwortlich. Sie befinden sich an den Enden der Wurzel und des Stammes.

Laterale Meristeme

Sie sind für das Wachstum im Umfang oder sekundär verantwortlich. Sie verteilen sich über die gesamte Pflanze und produzieren das Kambium (Leitgewebe) und das Suberogen (welches Anlass zu Suber oder Kork gibt).

Definitive Gewebe

Grundsystem

Parenchym: Dies sind lebende Zellen, die ihre Fähigkeit zur Teilung behalten. Sie bilden eine kontinuierliche Masse mit Zytoplasma... Weiterlesen "Pflanzengewebe: Meristematisch, Definitiv und Kreislauf" »

Genetischer Code:

Manier der Art, wie die Nucleobasen in der DNA angeordnet sind. Die genetische Information wird als Sequenz von Nucleobasen verschlüsselt. Basierend auf dieser Sequenz variiert die Information. Um sie zu nutzen, müssen wir die Information übersetzen. Merkmale:

• Ist universell; codiert alle Lebewesen auf die gleiche Weise.
• Die Basiseinheit der Information ist ein Triplett von Basen (z.B. AUG/UUA/ATT/ACC). Dies kann zwei Bedeutungen haben:
  • Es kann eine Aminosäure codieren.
  • Es kann selbst Information sein, z.B. Start- oder Stoppcodon.
• Es ist ein degenerierter Code; verschiedene Triplett-Codons können dieselbe Aminosäure codieren, was Sicherheit bei Mutationen bietet.

Transkription

Erzeugt eine mRNA-Kopie der DNA. Ein DNA-Fragment... Weiterlesen "Genetischer Code, Transkription, Translation & Petrologie" »

Nukleinsäuren: DNA und RNA

Nukleinsäure-Komponenten: Nukleinsäuren sind Makromoleküle, Ketten, die durch die Vereinigung von sich wiederholenden Nukleotideinheiten gebildet werden. DNA: Ketten bestehend aus 2 Nukleotiden (AT/GC). DNA ist in allen Lebewesen sehr ähnlich, zumindest in Viren. In eukaryotischen Zellen befindet sie sich im Zellkern, in prokaryotischen Zellen im freien Zytoplasma. In Chloroplasten und Mitochondrien ist DNA mit Histonen assoziiert. Die DNA prokaryotischer Zellen ist mit Histon-ähnlichen Proteinen, RNA und Proteinen assoziiert, die in Chloroplasten nicht zu finden sind. Die DNA in den Mitochondrien ähnelt der von Bakterien.

Die primäre Struktur der DNA

Die Primärstruktur der DNA ist die Nukleotidsequenz, die... Weiterlesen "Nukleinsäuren: DNA, RNA – Struktur, Funktion & Unterschiede" »

Genmutationen und ihre Auswirkungen

Genmutationen sind Veränderungen in der Anzahl der Chromosomen einer Spezies. Diese Veränderungen können durch eine abnorme Trennung der Chromosomen während der Reifeteilung entstehen. Man unterscheidet zwei Haupttypen: Aneuploidie und Euploidie.

Aneuploidie

Aneuploidie bezeichnet eine Veränderung in der Anzahl der Chromosomen durch den Gewinn oder Verlust einzelner Chromosomen. Es gibt verschiedene Arten:

• Nullisomie: Fehlen eines Paares homologer Chromosomen (2n-2 Chromosomen).
• Monosomie: Fehlen eines einzelnen Chromosoms (2n-1 Chromosom).
• Trisomie: Vorhandensein eines zusätzlichen Chromosoms (2n+1 Chromosom).

Aneuploidie beim Menschen

Einige Erkrankungen beim Menschen sind auf Aneuploidie zurückzuführen:... Weiterlesen "Genmutationen, Aneuploidie und Evolution: Eine Übersicht" »

Das Blut und seine Bestandteile

Das Blut besteht aus Plasma und drei Arten von Zellen:

• Erythrozyten (rote Blutkörperchen ohne Zellkern, verantwortlich für den Sauerstofftransport),
• Leukozyten (weiße Blutkörperchen, die den Körper verteidigen und vor Infektionen schützen) und
• Blutplättchen (beteiligt an der Blutgerinnung).

Herzzyklus: Diastole und Systole

Die Diastole ist die Phase, in der die Herzkammern entspannt sind, während sie sich während der Systole zusammenziehen.

Ausscheidungsprozesse

Ausscheidung ist der Prozess der Beseitigung von Abfallstoffen aus dem Blut.

Die Niere und ihre Funktion

Die Niere ist das Organ, das für die Filterung des Blutes verantwortlich ist. Sie setzt sich aus Nephronen zusammen, die aus verschiedenen Teilen... Weiterlesen "Grundlagen der menschlichen Biologie" »

Krebs-Zyklus (Citratzyklus)

Der von Hans Adolf Krebs entdeckte Zyklus, auch bekannt als Citratzyklus, ist eine Reihe von Redoxreaktionen. Er findet in der mitochondrialen Matrix eukaryotischer Zellen statt und besteht aus einer Abfolge von Reaktionen, die Acetyl-Coenzym A (Acetyl-CoA) vollständig zu CO₂ oxidieren.

Die Coenzyme NAD⁺ und FAD nehmen dabei Elektronen auf und werden zu NADH und FADH₂ reduziert. Diese Elektronen werden anschließend an die Elektronentransportkette abgegeben, wodurch NAD⁺ und FAD regeneriert werden und der Zyklus fortgesetzt werden kann.

Phasen des Krebs-Zyklus

1. Acetyl-CoA (C2) bindet an Oxalacetat (C4) und bildet Citrat (C6).
2. Isomerisierung: Citrat wird zu Isocitrat umgewandelt.
3. Oxidation und Decarboxylierung:

Proteinsynthese

Die Proteinsynthese findet im Zytoplasma an den Ribosomen statt. Ein Ribosom hat zwei Bindungsstellen, an denen die tRNA binden kann:

1. Das Ribosom bindet an die mRNA. Der Initiator-tRNA besetzt die P-Stelle und das nächste Codon die A-Stelle. Das Anticodon der tRNA, das komplementär zum ersten Codon ist, bindet sich an dieses.
2. Anschließend bindet die tRNA mit dem Anticodon, das komplementär zum Codon der A-Stelle ist, an diese.
3. Sobald die beiden tRNAs gebunden sind, verbindet ein Enzym des Ribosoms die beiden Aminosäuren.
4. Die tRNA, die sich in der P-Stelle befand, verlässt das Ribosom ohne ihre Aminosäure. Das Ribosom bewegt sich ein Basentriplett weiter, sodass sich die tRNA, die sich in der A-Stelle befand, nun in der P-Stelle

Nahrung: Organische und anorganische Moleküle

Nahrung besteht aus organischen und anorganischen Molekülen, die als Nährstoffe bezeichnet werden und unseren Zellen Energie und Materie liefern.

Nährstoffe:

• Kohlenhydrate (Zucker, Nudeln, Brot, Reis)
• Lipide (Öle, tierische und pflanzliche Fette, Butter, Erdnüsse und Walnüsse)
• Proteine (Fleisch, Hülsenfrüchte und Milch)
• Vitamine (Obst, Gemüse und Milch)
• Mineralien (Speisesalz, Obst, Gemüse und Milch)
• Wasser (vor allem in Obst und Gemüse)

Funktionen der Kohlenhydrate:

Sie liefern den Zellen sofort Energie.

Funktionen der Lipide:

Sie dienen als Energiereserve für die Zellen.

Funktionen der Proteine:

Sie sind Teil der Zellstrukturen und an der Abwehr unseres Organismus beteiligt.

Funktionen der Vitamine:

Zytoplasma: Definition und Bestandteile

Das Zytoplasma ist der Teil der Zelle, der sich zwischen der Plasmamembran und der Kernmembran befindet. Es besteht aus dem Hyaloplasma (oder Zytosol) und den darin eingebetteten Organellen und Strukturen, einschließlich des Zytoskeletts.

Das Hyaloplasma ist eine wässrige Lösung (70-85% Wasser, 15-30% andere Bestandteile) und enthält gelöste oder suspendierte Komponenten wie Kohlenhydrate, Lipide, Aminosäuren, Proteine, Nukleoside, Nukleotide, Nukleinsäuren, Mineralsalze und Ionen.

Zytoskelett: Struktur und Funktion

Das Zytoskelett ist ein Netzwerk aus langen, dünnen Proteinfäden, das sich durch das gesamte Zytoplasma erstreckt. Es ist verantwortlich für:

• Formgebung der Zelle
• Zellbewegung
• Bewegung