Notizen, Zusammenfassungen, Arbeiten, Prüfungen und Probleme für Biologie

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Grundlagen der Biologie: Organisationsebenen, Zelltheorie und DNA

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1. Organisationsebenen in Lebewesen

Sowohl die lebende als auch die leblose Materie weisen unterschiedliche Komplexitätsgrade auf den abiotischen und biotischen Organisationsebenen auf.

A) Organisationsebenen – Abiotische Stufen

Die Komplexität der Verbände auf dieser Ebene umfasst alle drei Stufen: subatomar, atomar und molekular.

Subatomare Ebene:

Besteht aus Elementarteilchen, die Atome bilden.

Atomare Ebene:

Wird von Atomen gebildet, aus denen sich verschiedene chemische Elemente wie Kohlenstoff zusammensetzen.

Molekulare Ebene:

Setzt sich aus mehreren Sub-Ebenen zusammen, von einfachen Molekülen bis hin zu komplexen Makromolekülen.

B) Biotische Ebenen:

Zelluläre Ebene:

Besteht aus Zellen, die sich nach ihrer Komplexität in prokaryotische... Weiterlesen "Grundlagen der Biologie: Organisationsebenen, Zelltheorie und DNA" »

Grundlagen der Genetik und moderne Gentechnik

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Grundlagen der Genetik

Die Einheit der Vererbung ist das sogenannte Gen. Gene folgen definierten Regeln oder Gesetzen. Sie werden übertragen und befinden sich auf den Chromosomen, den Strukturen eines Stoffes im Zellkern. Das Geschlecht wird bei den meisten lebenden Organismen durch das Zusammenwirken von Genen oder Chromosomen bestimmt.

Wichtige Begriffe der Vererbung

  • Genotyp: Die genetische Konstitution eines individuellen Charakters oder eine ganze Reihe von Genen.
  • Phänotyp: Der äußere Ausdruck der Merkmale eines Individuums.
  • Allele: Jede der Varianten, die ein Gen annehmen kann. Für jedes Gen besitzt das Individuum ein Paar Allele, die mit Buchstaben dargestellt werden.
  • Homozygot: Ein Individuum besitzt zwei identische Allele.
  • Heterozygot:
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Darmbarriere, Farmaconutrition und Omega-3 bei Entzündungen

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Bakterielle Translokation

Die Funktion der Darmbarriere hängt von einer intakten Schleimschicht sowie von Lymphozyten und Makrophagen in der Submukosa, den Peyer-Plaques und dem vom Darm produzierten IgA ab. Bei kritisch kranken Patienten ist die Durchblutung und Sauerstoffversorgung des Darms häufig vermindert. Kurze Durchblutungsstörungen können eine Ischämie bzw. Hypoxie verlängern, was zu Zellschäden, Nekrosen, Verlust der Integrität und der Barrierefunktion der Schleimhaut führen kann, besonders wenn dies mit einer längeren Abwesenheit von Nährstoffen im Darmlumen einhergeht.

Bakterielle Translokation bei septischen Patienten

Es ist wichtig zu wissen, dass es keine schlüssigen Belege für einen Ursache-Wirkungs-Zusammenhang zwischen... Weiterlesen "Darmbarriere, Farmaconutrition und Omega-3 bei Entzündungen" »

Die Fünf Familien der Zelladhäsionsmoleküle (CAMs)

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Einführung in die CAMs

Strukturell gibt es fünf Familien von CAMs (Cell Adhesion Molecules): Cadherine, die Superfamilie der Immunglobuline, Integrine, Selektine und Proteoglykane.

Cadherine

Cadherine sind Monomer-Moleküle, die homophile Rezeptoren binden (identische Cadherine in derselben Zelle oder heterotypische Zellen für den Zell-Zell-Kontakt). (Siehe Abbildung 2). Ihre Wirkung ist Kalzium- und temperaturabhängig. Eine Zelle kann mehr als ein Cadherin exprimieren. Wir kennen mindestens zwölf davon, aber die am meisten untersuchten sind drei:

  • E-Cadherin: Vorkommend in Epithelien verschiedener Gewebe wie Leber und Niere.
  • N-Cadherin: Exprimiert im Nervengewebe selbst, im Gehirn, aber auch im Herzmuskel.
  • P-Cadherin: Gefunden in der Plazenta.
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Zellzyklus, Meiose und Klonen: Grundlagen der Genetik und Biotechnologie

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Zellzyklus und Chromosomenstruktur

Der Zustand der Chromosomen während des Zellzyklus:

  1. Chromosom unsichtbar (Chromatin) mit einer Chromatide. Es wird eine zweite Chromatide (Spiegelkopie) synthetisiert.
  2. Chromosom unsichtbar (Chromatin) mit zwei Chromatiden. Kondensation der Chromatiden (Chromosomen werden sichtbar).
  3. Chromosom sichtbar mit zwei Chromatiden. Trennung der beiden Chromatiden.
  4. Chromosom sichtbar mit einer Chromatide.

Meiose: Reduktionsteilung der Keimzellen

1. Meiotische Teilung (Reduktion)

  1. Die homologen Chromosomen paaren sich.
  2. Von jedem Paar homologer Chromosomen wandert je ein Ende zu einem der Pole.
  3. Am Ende dieser ersten Zellteilung erhält jede Zelle einen Satz, der aus einem Vertreter jedes Chromosomenpaares besteht.

2. Meiotische Teilung

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Einführung in die Genetik und DNA-Strukturen

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Mendel: erläutert die Beobachtungen während der Jahre im Querschnitt verschiedener Arten von Erbsen in den Gärten des Klosters. Er sammelte die allgemeinen Gesetze der Vererbung, die später als Mendelsche Gesetze bekannt wurden. | Doppelhelix DNA: Die DNA trägt die Information. DNA ist ein Molekül, das aus 4 Einheiten besteht, die einfach und oft auf unterschiedliche Weise kombiniert werden (Nukleotide genannt). Es gibt 4 Typen von DNA: Cytosin, Guanin, Thymin und Adenin. Das DNA-Molekül ist gebildet aus 2 Ketten von Nukleotiden, die miteinander verbunden sind und sich gegenüberstehen mit einer Struktur, die die Form einer Wendeltreppe hat: eine Doppelhelix. Replikation von DNA: DNA enthält die genetischen Informationen. Wenn sich... Weiterlesen "Einführung in die Genetik und DNA-Strukturen" »

Menschliche Sinnesorgane: Haut, Rezeptoren und Sehfehler

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Die menschlichen Sinnesorgane und Rezeptoren

Muskeln, Haare und Borsten dienen als Rezeptoren für Berührungen. Innere Schichten: Das Fettgewebe ist verantwortlich für die Wärmedämmung und den Schutz.

Tastkörperchen und Rezeptoren

  • Meissner-Körperchen: Zuständig für leichte Berührungen und Druck.
  • Pacini-Körperchen: Reagieren auf starken Druck und Vibrationen.
  • Ruffini-Körperchen: Empfindlich für Berührung und Wärme.
  • Krause-Körperchen: Verantwortlich für das Kältegefühl.
  • Freie Nervenendigungen: Registrieren Hitzegefühl, Schmerz und Temperatur.

Reize und ihre Wahrnehmung

Veränderungen der Umwelt können durch unseren Körper erkannt werden. Empfänger sind Nervenzellen, die verschiedene Arten von Reizen erkennen. Es gibt vier Arten von... Weiterlesen "Menschliche Sinnesorgane: Haut, Rezeptoren und Sehfehler" »

Die Mendelschen Gesetze: Grundlagen der Vererbung und Genetik

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Die Mendelschen Gesetze: Grundlagen der klassischen Genetik

Die Mendelschen Gesetze sind eine Reihe von „Spielregeln“ für die Vererbung von Merkmalen von Eltern an ihre Nachkommen. Diese Grundregeln der Vererbung bilden die Grundlage der klassischen Genetik. Die Gesetze wurden 1866 aus den Arbeiten von Gregor Mendel abgeleitet (veröffentlicht 1865), jedoch bis zu ihrer Wiederentdeckung im Jahr 1900 weitgehend ignoriert.

Mendels Experimente: Die Wahl von Pisum sativum

Mendel veröffentlichte seine Experimente mit Erbsen (*Pisum sativum*) in den Jahren 1865 und 1866. Die wichtigsten Vorteile der Wahl dieser Pflanze als Modellorganismus waren:

  • Niedrige Kosten
  • Kurze Generationszeit
  • Hohe Nachkommenrate
  • Verfügbarkeit verschiedener, klar unterscheidbarer
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Das endoplasmatische Retikulum: Funktionen und Typen

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Das endoplasmatische Retikulum (ER)

Es ist ein System von Säculs, das aus einer abgeflachten (Tanks), globösen (Vesikel) und gewundenen Tubuli besteht, das Zytoplasma durchdringt und die Kommunikation mit der äußeren Kernmembran ermöglicht.

2 Arten:

  • Raues endoplasmatisches Retikulum (RER)
  • Glattes endoplasmatisches Retikulum (REL)

Raues endoplasmatisches Retikulum (RER)

Das RER ist mit Ribosomen besetzt, die an der zytoplasmatischen oberfläche haften. Es besteht aus interkonnektierenden Zisternen. Funktion: Synthese von Proteinen und Phospholipiden, die Membranproteine und Sekrete bilden.

Die Proteine werden durch die Ribosomen der Membran synthetisiert. Phospholipide werden aus ihren Vorstufen im Cytosol synthetisiert. Die Proteine und Phospholipide... Weiterlesen "Das endoplasmatische Retikulum: Funktionen und Typen" »

Überblick über Krankheiten und das Immunsystem

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Medizinische Grundlagen und Krankheitsbilder

Angeborene Mängel und Autoimmunerkrankungen

Angeborene Mängel sind solche, die sich bei der Geburt manifestieren und aufgrund einer Störung während der Embryonalentwicklung oder während der Geburt aufgetreten sind.

Autoimmunerkrankungen sind diejenigen, die auf einen Fehler im Immunsystem zurückzuführen sind. Dies führt zur Herstellung von Molekülen (Antikörpern), die sich gegen den eigenen Körper richten und Veränderungen in vielen Organsystemen hervorrufen (z. B. systemischer Lupus erythematodes, rheumatoide Arthritis oder Multiple Sklerose). Es gibt einige Medikamente, wie Immunmodulatoren, die helfen, diese Krankheiten zu kontrollieren.

Psychische Erkrankungen und Krebs

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